Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av mental praksis kombinert med proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på muskelstyrken i øvre lemmer og håndgrep

15. mai 2019 oppdatert av: Wafaa Mahmoud Amin, University of Jazan
Påvirkning av mental praksis og proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging på muskelstyrke i øvre lemmer og håndgrep vil bli målt hos 30 til 50 friske elever med høyre dominerende hånd. Alderen deres vil variere fra 18 til 26 år. Forsøkspersoner vil tilfeldig tildeles enten proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) gruppe eller proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging med mental praksis (PNFMP) gruppe.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PNF-gruppe: 15 - 25 personer, disse fagene får kun PNF-opplæring. PNFMP: 15 individer, disse fagene vil få PNF-opplæring med MP. Treningsprogram vil bli gjennomført for hver gruppe i 5 uker med 3 økter x 30 min per uke. Elektromyografi (EMG) enhet vil bli brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskler ved hjelp av overflateelektroder. Hydraulisk hånddynamometer vil bli brukt til å måle håndgrepsstyrken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Saudi-Arabia
    • Jazan
      • Riyadh, Jazan, Saudi-Arabia, 45142
        • Jazan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 26 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Deltakeren vil være høyrehendt.
  2. Tidligere utrente fag.
  3. Fravær av en tidligere skade på hånden eller armen

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie om en nevrologisk sykdom.
  2. Historie med muskel- og skjelettskade i øvre lemmer.
  3. Ustabil medisinsk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: PNF gruppe
Den vil bestå av 15-25 friske forsøkspersoner som kun får proprioseptiv nueromuskulær tilretteleggingstrening i 5 uker med 17 dagers oppfølging etter fullført program.
Fremgangsmåte: PNF
proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingstrening
Eksperimentell: PNFMP
Den vil bestå av 15-25 friske forsøkspersoner som får proprioseptiv nueromuskulær tilretteleggingstrening og mental praksisteknikk i 5 uker med 17 dagers oppfølging etter fullført program.
Fremgangsmåte: PNFMP
proprioseptiv nevromuskulær tilretteleggingstrening og mental praksisteknikk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skulderleddstyrke
Tidsramme: 6 minutter
elektromyografi enhet vil bli brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskelen
6 minutter
Albueleddstyrke
Tidsramme: 6 minutter
elektromyografi enhet vil bli brukt til å måle den elektriske aktiviteten til muskelen
6 minutter
Styrke av håndgrep
Tidsramme: 15 minutter
Håndholdt dynamometer vil bli brukt til å måle styrken på håndgrepet
15 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Jazan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

3. februar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

10. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2018

Først lagt ut (Faktiske)

6. desember 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2019

Sist bekreftet

1. mai 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 8810025277

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

det er ingen plan

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere