慢性頸部痛患者における修正ピラティスエクササイズの効率性
2020年11月20日 更新者：Gonca Şahiner Pıçak、Dokuz Eylul University
この研究の目的は、慢性的な首の痛みを持つ患者の首の痛み、深い首の屈筋の耐久力、関節位置の感覚、および機能性に対する修正ピラティスエクササイズの効果を調査することです.
調査の概要
詳細な説明
慢性的な首の痛みが機能していない 50 人の個人が、私たちの研究に含まれます。
痛み (ビジュアル アナログ スケール)、首の深部屈筋持久力 (圧力安定化フィードバック装置を使用した頭蓋頸部屈曲テスト)、頸部可動域および頸部固有受容 (頸部可動域デバイス) を評価します。
さらに、アンケート（首の障害指数）を実施して、機能についてさらに知識を深めます。
参加者は 25 人の参加者からなる 2 つのグループにランダムに割り当てられ、これらの 2 つのグループは異なる介入を受けます。
修正ピラティス エクササイズ グループ (MPEG) は、理学療法士の立ち会いの下、1 日 6 週間、週 2 日、修正ピラティス エクササイズ トレーニングに参加します。
コントロールグループ（KG）は、首の痛みを防ぐための日常的なアドバイスを受け取り、これらのアドバイスを適用し、生活に他の変更を加えないように求められます.
評価は治療前と治療後6週間の2回繰り返して分析し、慢性的な首の痛みに対する修正ピラティスエクササイズの有効性を調べます。
私たちの仮説は、「修正ピラティスエクササイズは、慢性的な首の痛みを持つ患者の首の痛み、可動域、深い首の屈筋、関節位置の感覚、および機能にプラスの効果をもたらす」です.
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İzmir、七面鳥
- Izmir University of Economics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 首の痛みが3ヶ月以上ある
- 昨年は理学療法を受けていません
- ピラティスのエクササイズ経験なし
- トルコ語、治療、評価を理解できること。
- すべての評価と治療を完了することができること
除外基準:
- 肩、頸部または他の四肢の骨折または手術の背景。
- 全身性筋骨格疾患
- 既存の胸部変形または脊柱側弯症
- 頸椎ヘルニア、神経障害またはむち打ち。
- 妊娠
- VASで7以上の痛みがある
- 人々が運動をするのを妨げる可能性のあるその他の痛み
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：修正ピラティスエクササイズグループ
彼らは、合計で 1 日 6 週間、週 2 日間、修正ピラティス エクササイズ トレーニングに参加します。
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元のピラティスエクササイズから修正されたエクササイズ。
他の名前：
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他の：対照群
彼らは首の痛みを防ぐために日常生活のアドバイスを与えられます
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彼らは首の痛みを防ぐために日常生活のアドバイスを与えられます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価
時間枠：6週間
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このテストは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) スコアによって測定されます。
VASには、経験した痛みの量に対応する10センチの線があります.
「0」は「痛みがない」、「10」は「できるだけ痛みが強い」を意味します。
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6週間
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首障害指数
時間枠：6週間
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首の障害指数は、痛みの強さ、パーソナルケア、ウェイトリフティング、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、休息などの 10 のセクションで構成される調査です。
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6週間
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姿勢評価
時間枠：6週間
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人の矢状面写真が撮影され、頭と肩の姿勢が評価されます。
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6週間
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首の可動域
時間枠：6週間
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可動域は、頸部可動域デバイス（CROMデバイス）によって測定されます
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6週間
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ディープネックフレクサー持久力
時間枠：6週間
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頭蓋頸部屈曲テストのスコアは、スタビライザー プレッシャー バイオフィードバック ユニットによって測定されます。
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6週間
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ネックポジションセンス
時間枠：6週間
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6方向（屈曲、伸展、左右側屈、左右回旋）の関節位置誤差を頸部可動域測定装置（CROM装置）で測定します。
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6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：sevgi sevi yeşilyaprak, PHD、9 eylül university
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年4月1日
一次修了 (実際)
2018年8月30日
研究の完了 (実際)
2018年11月30日
試験登録日
最初に提出
2018年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年12月18日
最初の投稿 (実際)
2018年12月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月20日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。