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慢性颈痛患者改良普拉提练习的效率

2020年11月20日 更新者:Gonca Şahiner Pıçak、Dokuz Eylul University
本研究的目的是调查改良普拉提练习对慢性颈部疼痛患者颈部疼痛、颈部深屈肌耐力、关节位置感和功能的影响。

研究概览

详细说明

我们的研究将包括 50 名因慢性颈部疼痛而无法工作的人。 我们将评估疼痛(使用视觉模拟量表)、深颈屈肌的耐力(使用压力稳定反馈装置进行颅颈弯曲测试)、颈椎活动度和颈椎本体感觉(使用颈椎活动度设备)。 此外,我们将进行问卷调查(颈部残疾指数)以进一步了解其功能。 参与者将被随机分配到由 25 名参与者组成的 2 组,这 2 组将接受不同的干预。 改良普拉提运动组 (MPEG) 将在物理治疗师在场的情况下参与改良普拉提运动训练,每天总计 6 周,每周 2 天。 对照组 (KG) 将收到预防颈部疼痛的日常建议,他们将被要求应用这些建议,而不是在他们的生活中做出其他改变。 将重复评估和分析 2 次,治疗前和治疗后 6 周,并将检查改良普拉提练习在慢性颈部疼痛中的有效性。 我们的假设是“改进的普拉提练习对慢性颈部疼痛患者的颈部疼痛、运动范围、深颈部屈肌、关节位置感和功能有积极影响。”

研究类型

介入性

注册 (实际的)

49

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡
        • Izmir University of Economics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 颈部疼痛超过 3 个月
  • 去年没有进行物理治疗
  • 没有普拉提练习的背景
  • 能够理解土耳其语,治疗和评估。
  • 能够完成所有的评估和治疗

排除标准:

  • 肩部、颈部或其他四肢骨折或手术背景。
  • 任何系统性肌肉骨骼疾病
  • 现有的胸部畸形或脊柱侧凸
  • 宫颈疝、神经病变或鞭打。
  • 怀孕
  • VAS 疼痛评分超过 7 分
  • 任何其他可能阻止人们进行锻炼的疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:改良普拉提运动组
他们将参与改进的普拉提运动训练,每天总共 6 周,每周 2 天。
原始普拉提练习的修改练习。
其他名称:
  • 日常建议
其他:控制组
他们将获得日常生活建议以防止颈部疼痛
他们将获得日常生活建议以防止颈部疼痛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:6周
该测试将通过视觉模拟量表 (VAS) 分数来衡量。 VAS 有 10 厘米的线,对应于他们经历的疼痛程度。 “0”表示“不痛”,“10”表示“尽可能痛”。
6周
颈部残疾指数
大体时间:6周
颈部残疾指数是一项调查,有 10 个不同的部分,包括疼痛强度、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力、工作、驾驶、睡眠和休息活动。
6周
姿势评估
大体时间:6周
将拍摄患者的矢状位照片,并评估头部和肩部的姿势。
6周
颈部运动范围
大体时间:6周
运动范围将通过颈椎运动范围装置(CROM 装置)测量
6周
深颈屈肌耐力
大体时间:6周
颅颈屈曲测试的分数将由稳定器压力生物反馈装置测量。
6周
颈部位置感
大体时间:6周
6个方向(屈曲、伸展、左右侧屈和左右旋转)的关节位置误差将通过颈椎运动范围装置(CROM装置)测量。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:sevgi sevi yeşilyaprak, PHD、9 eylül university

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年8月30日

研究完成 (实际的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2018年3月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月18日

首次发布 (实际的)

2018年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月20日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • DEU.HSI.MSc-2015970022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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改良的普拉提运动的临床试验

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