Eficiência de Exercícios de Pilates Modificados em Pacientes com Dor Crônica no Pescoço
20 de novembro de 2020 atualizado por: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos de exercícios de pilates modificados na dor cervical, resistência dos músculos flexores profundos do pescoço, senso de posição articular e funcionalidade em pacientes com dor cervical crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
50 indivíduos com dor cervical crônica que não trabalham serão incluídos em nosso estudo.
Avaliaremos dor (com escala visual analógica), resistência dos flexores cervicais profundos (com teste de flexão crânio-cervical usando o dispositivo de feedback estabilizador de pressão), amplitude de movimento cervical e propriocepção cervical (com dispositivo de amplitude de movimento cervical).
Além disso, aplicaremos um questionário (índice de incapacidade do pescoço) para obter mais conhecimento sobre sua funcionalidade.
Os participantes serão alocados aleatoriamente em 2 grupos compostos por 25 participantes e esses 2 grupos receberão diferentes intervenções.
O Grupo de Exercícios de Pilates Modificado (MPEG) estará envolvido em um treinamento de exercícios de pilates modificados por um total de 6 semanas por dia, 2 dias por semana na presença de um fisioterapeuta.
O Grupo Controle (KG) receberá orientações diárias de rotina para prevenir dores no pescoço e será questionado sobre como aplicar essas orientações e não fazer outras mudanças em sua vida.
As avaliações serão repetidas e analisadas 2 vezes, pré-tratamento e 6 semanas após o tratamento, e a eficácia dos exercícios de pilates modificados será examinada na cervicalgia crônica.
Nossa hipótese é ''Exercícios de pilates modificados têm um efeito positivo na dor cervical, amplitude de movimento, músculos flexores profundos do pescoço, senso de posição articular e função em pacientes com dor cervical crônica.''
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
49
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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İzmir, Peru
- Izmir University of Economics
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter dor no pescoço há mais de 3 meses
- Sem fisioterapia no último ano
- Sem experiência com exercícios de pilates
- Ser capaz de entender turco, tratamento e avaliações.
- Ser capaz de completar todas as avaliações e tratamento
Critério de exclusão:
- Fratura ou histórico de cirurgia com ombro, região cervical ou outras extremidades.
- Qualquer doença musculoesquelética sistêmica
- Deformidades torácicas existentes ou escoliose
- Hérnia cervical, neuropatia ou chicotada.
- Gravidez
- Ter dor acima de 7 na EVA
- Qualquer outra dor que possa impedir as pessoas de fazer exercícios
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo de Exercícios de Pilates Modificado
eles estarão envolvidos em um treinamento de exercícios de pilates modificado por um total de 6 semanas por dia, 2 dias por semana.
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exercícios modificados dos exercícios originais de pilates.
Outros nomes:
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OUTRO: Grupo de controle
eles receberão conselhos sobre a vida diária para evitar dores no pescoço
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eles receberão conselhos sobre a vida diária para evitar dores no pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da dor
Prazo: 6 semanas
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Este teste será medido pela pontuação da Escala Visual Analógica (EVA).
A VAS tem uma linha de 10 centímetros correspondente à quantidade de dor que sentiram.
"0" significa "sem dor" e "10" significa "a pior dor possível".
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6 semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: 6 semanas
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O índice de incapacidade do pescoço é uma pesquisa que possui 10 seções diferentes, incluindo intensidade da dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dor de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e atividade de repouso.
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6 semanas
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Avaliação postural
Prazo: 6 semanas
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Serão tiradas fotografias no plano sagital das pessoas e avaliada a postura da cabeça e dos ombros.
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6 semanas
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Faixa de movimento do pescoço
Prazo: 6 semanas
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A amplitude de movimento será medida pelo dispositivo de amplitude de movimento cervical (dispositivo CROM)
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6 semanas
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Resistência do Flexor Profundo do Pescoço
Prazo: 6 semanas
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A pontuação do teste de flexão crânio-cervical será medida pela Unidade de Biofeedback de Pressão Estabilizadora.
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6 semanas
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Sentido da Posição do Pescoço
Prazo: 6 semanas
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O erro de posição articular de 6 direções (flexão, extensão, flexão lateral direita-esquerda e rotação direita-esquerda) será medido pelo dispositivo de amplitude de movimento cervical (dispositivo CROM).
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: sevgi sevi yeşilyaprak, PHD, 9 eylül university
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de abril de 2018
Conclusão Primária (REAL)
30 de agosto de 2018
Conclusão do estudo (REAL)
30 de novembro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de dezembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
20 de dezembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
23 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2020
Última verificação
1 de dezembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DEU.HSI.MSc-2015970022
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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