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만성 목 통증 환자에서 변형된 필라테스 운동의 효율성

2020년 11월 20일 업데이트: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
본 연구의 목적은 변형된 필라테스 운동이 만성 목 통증 환자의 목 통증, 심부 목 굽힘 근력, 관절 위치 감각 및 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

작동하지 않는 만성 목 통증이 있는 50명의 개인이 본 연구에 포함될 것입니다. 통증(시각적 아날로그 척도 사용), 심부 경부 굴곡근의 지구력(압력 안정화 피드백 장치를 사용한 두개골-경추 굴곡 검사 사용), 경추 운동 범위 및 경추 고유 감각(경추 운동 범위 장치 사용)을 평가합니다. 게다가 우리는 그들의 기능에 대한 더 많은 지식을 얻기 위해 설문지(목 장애 지수)를 실시할 것입니다. 참가자는 25명의 참가자로 구성된 2개 그룹에 무작위로 할당되며 이 2개 그룹은 서로 다른 중재를 받게 됩니다. Modified Pilates Exercise Group(MPEG)은 물리치료사의 입회 하에 하루 총 6주, 주 2일 동안 변형된 필라테스 운동 훈련에 참여하게 됩니다. 대조군(KG)은 목 통증을 예방하기 위한 일상적인 조언을 받고 이러한 조언을 적용하고 삶에 다른 변화를 주지 않도록 요청받을 것입니다. 평가는 치료 전과 치료 6주 후 총 2회 반복 분석하여 만성 목 통증에 대한 변형된 필라테스 운동의 효과를 조사한다. 우리의 가설은 "수정된 필라테스 운동은 만성 목 통증 환자의 목 통증, 운동 범위, 심부 목 굴근, 관절 위치 감각 및 기능에 긍정적인 영향을 미칩니다."

연구 유형

중재적

등록 (실제)

49

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조
        • Izmir University of Economics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 목 통증이 있는 경우
  • 작년에 물리 치료 없음
  • 필라테스 운동에 대한 배경 지식 없음
  • 터키어, 치료 및 평가를 이해할 수 있습니다.
  • 모든 평가 및 치료를 완료할 수 있음

제외 기준:

  • 어깨, 자궁 경부 또는 기타 사지가 있는 골절 또는 수술 배경.
  • 모든 전신 근골격계 질환
  • 기존 흉부 기형 또는 척추 측만증
  • 자궁 경부 탈장, 신경 병증 또는 채찍 끈.
  • 임신
  • VAS에서 7 이상의 통증이 있는 경우
  • 사람들이 운동을 하는 것을 방해할 수 있는 기타 모든 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정 필라테스 운동 그룹
주 2일, 하루 총 6주 동안 수정된 필라테스 운동 훈련에 참여하게 됩니다.
원래 필라테스 운동에서 수정된 운동.
다른 이름들:
  • 일상 조언
다른: 대조군
그들은 목 통증을 예방하기 위한 일상 생활 조언을 받게 될 것입니다.
그들은 목 통증을 예방하기 위한 일상 생활 조언을 받게 될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 6주
이 테스트는 VAS(Visual Analog Scale) 점수로 측정됩니다. VAS는 그들이 경험한 고통의 양에 해당하는 10센티미터 선을 가집니다. "0"은 "통증 없음"을 의미하고 "10"은 "가능한 한 심한 통증"을 의미합니다.
6주
목 장애 지수
기간: 6주
목 장애 지수는 통증 강도, 개인 관리, 역도, 독서, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면 및 휴식 활동을 포함하는 10개의 다른 섹션으로 구성된 설문 조사입니다.
6주
자세 평가
기간: 6주
사람들의 시상 계획 사진을 찍고 머리와 어깨 자세를 평가합니다.
6주
목 운동 범위
기간: 6주
운동 범위는 자궁 경부 운동 범위 장치(CROM 장치)로 측정됩니다.
6주
깊은 목 굴근 지구력
기간: 6주
Cranio-cervical flexion test의 점수는 Stabilizer Pressure Biofeedback Unit에 의해 측정됩니다.
6주
목 위치 감각
기간: 6주
6방향 관절위치오차(굴곡, 신전, 좌우측굴곡, 좌우회전)를 경추가동범위장치(CROM device)로 측정한다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: sevgi sevi yeşilyaprak, PHD, 9 eylül university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DEU.HSI.MSc-2015970022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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