Эффективность модифицированных упражнений пилатеса у пациентов с хронической болью в шее
20 ноября 2020 г. обновлено: Gonca Şahiner Pıçak, Dokuz Eylul University
Целью этого исследования является изучение влияния модифицированных упражнений пилатеса на боль в шее, выносливость глубоких мышц-сгибателей шеи, ощущение положения суставов и функциональность у пациентов с хронической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В наше исследование будут включены 50 человек с хронической болью в шее, которые не работают.
Мы оценим боль (с помощью визуальной аналоговой шкалы), выносливость глубоких сгибателей шеи (с тестом кранио-шейного изгиба с использованием устройства обратной связи, стабилизирующего давление), шейный диапазон движений и шейную проприоцепцию (с помощью устройства шейного диапазона движений).
Кроме того, мы проведем анкетирование (индекс инвалидности шеи), чтобы получить дополнительные сведения об их функциональности.
Участники будут случайным образом разделены на 2 группы, состоящие из 25 участников, и эти 2 группы получат разные вмешательства.
Группа модифицированных упражнений пилатеса (MPEG) будет участвовать в тренировках модифицированных упражнений пилатеса в общей сложности 6 недель в день, 2 дня в неделю в присутствии физиотерапевта.
Контрольная группа (KG) будет получать ежедневные рекомендации по предотвращению болей в шее, и им будет предложено применять эти советы и не вносить другие изменения в свою жизнь.
Оценки будут повторены и проанализированы 2 раза, до лечения и через 6 недель после лечения, и будет проверена эффективность модифицированных упражнений пилатеса при хронической боли в шее.
Наша гипотеза заключается в том, что «модифицированные упражнения пилатеса оказывают положительное влияние на боль в шее, диапазон движений, глубокие мышцы-сгибатели шеи, ощущение положения суставов и функцию у пациентов с хронической болью в шее».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция
- Izmir University of Economics
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Боль в шее более 3 месяцев
- Никакой физиотерапии в прошлом году
- Нет фона с упражнениями пилатеса
- Способность понимать турецкий язык, лечение и оценки.
- Возможность пройти все обследования и лечение
Критерий исключения:
- Перелом или хирургический фон с плечом, шейным отделом или другими конечностями.
- Любые системные заболевания опорно-двигательного аппарата
- Существующие деформации грудной клетки или сколиоз
- Шейная грыжа, невропатия или хлыстовая травма.
- Беременность
- Наличие боли выше 7 баллов по ВАШ
- Любая другая боль, которая может помешать людям выполнять упражнения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Модифицированная группа упражнений пилатеса
они будут участвовать в модифицированных тренировках по пилатесу в общей сложности 6 недель в день, 2 дня в неделю.
|
модифицированные упражнения из оригинальных упражнений пилатеса.
Другие имена:
|
|
ДРУГОЙ: Контрольная группа
им будут даны ежедневные советы по предотвращению болей в шее
|
им будут даны ежедневные советы по предотвращению болей в шее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 6 недель
|
Этот тест будет оцениваться по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
ВАШ имеет 10-сантиметровую линию, соответствующую силе испытанной боли.
«0» означает «нет боли», а «10» означает «максимально сильная боль».
|
6 недель
|
|
Индекс инвалидности шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Индекс инвалидности шеи — это опрос, который состоит из 10 различных разделов, включая интенсивность боли, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головную боль, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.
|
6 недель
|
|
Оценка осанки
Временное ограничение: 6 недель
|
Будут сделаны фотографии людей в сагиттальном плане, и будет оценено положение головы и плеч.
|
6 недель
|
|
Диапазон движений шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Диапазон движений будет измеряться устройством шейного диапазона движений (устройство CROM).
|
6 недель
|
|
Выносливость глубоких сгибателей шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Оценка кранио-цервикального теста на сгибание будет измеряться блоком биологической обратной связи стабилизатора давления.
|
6 недель
|
|
Чувство положения шеи
Временное ограничение: 6 недель
|
Ошибка положения сустава в 6 направлениях (сгибание, разгибание, боковое сгибание вправо-влево и вращение вправо-влево) будет измеряться устройством шейного диапазона движений (устройство CROM).
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: sevgi sevi yeşilyaprak, PHD, 9 eylül university
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2018 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 ноября 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 декабря 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 декабря 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
23 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 декабря 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DEU.HSI.MSc-2015970022
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .