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高齢者の仮想現実と職業能力、満足度、生活の質

2019年1月15日 更新者：Sara Benham、University of the Sciences in Philadelphia

高齢者の知覚される職業上のパフォーマンス、知覚される職業上の満足度、および生活の質に対する没入型仮想現実の影響

高齢者の参加者は、5 週間以内に研究者との没入型仮想現実 (VR) セッションを 8 回完了します (1 週間に 2 回以下のセッションをスケジュールすることができます)。 5 週間のバーチャル リアリティには、スクリーニング プロセスと評価措置は含まれていません。 セッションは 30 分間のバーチャル リアリティ ゴーグルの使用で構成されます。 バーチャル リアリティ セッション中、参加者は、自身が特定した職業上のパフォーマンスの問題に関連する Oculus Go アプリのリストから選択します。 参加者は、VR セットを頭に固定して座った状態でセッションを完了することが期待されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

バーチャル リアリティ (VR) は、個人のスキル レベル、必要性、および個々の状況に対する重要性に合わせて調整された有意義な日常活動への関与を促進する可能性があります。 没入型 VR (特にヘッド マウント ディスプレイ) を利用した後、知覚される意味のある日常活動の測定可能な変化に関する研究は限られています。 ヘッド マウント ディスプレイの価格が下がり、研究や常連客向けに市販されているようになったのは、ごく最近のことです。 このデバイスは 250 ドルという低価格で、多くの高齢者コミュニティ センターでレジャーや娯楽用に利用できます。 研究者は、没入型 VR セッションを 8 回行った後、コミュニティ センターの高齢者の職業パフォーマンス、職業満足度、生活の質の変化を測定します。 セッションは 30 分間のバーチャル リアリティ ゴーグルの使用で構成されます。 バーチャル リアリティ セッション中、参加者は、自身が特定した職業上のパフォーマンスの問題に関連する Oculus Go アプリのリストから選択します。 参加者は、VR セットを頭に固定して座った状態でセッションを完了することが期待されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19128
        • 募集
        • Journey's Way
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

目的は、地域に住む健康な高齢者を 1 つのコミュニティ センターから募集することです。 MoCA で 17 以下のスコアを受け取った被験者は除外されます。これは、このスコアがアルツハイマー病の個人に関連付けられているためです (Trzepacz、Hochstetler、Wang、Walker、および Saykin、2015)。 2 番目の除外は、安全上の理由から、Oculus Go ユーザー マニュアルで推奨されています。

説明

包含基準:

  1. Journey's Way に参加する 55 歳以上の高齢者
  2. メンバーは少なくとも週に2回出席する必要があります

除外基準:

  1. MoCAで17以下のスコア
  2. 次のいずれかの病歴を自己申告する: 発作、てんかん、めまい、めまい、または乗り物酔い、現在の伝染性の皮膚および眼の状態、光に対する過敏症、補聴器の使用または使用、ペースメーカーおよび/または除細動器。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
没入型仮想現実
参加者は、没入型バーチャル リアリティの 30 分間のセッションを 8 回受けることができます。
他の：没入型仮想現実
各セッションの開始時に、参加者の上位 5 つの職業上の問題が確認され、希望する職業上の問題に対応するアプリのリストが没入型仮想現実デバイス (Oculus Go) を通じて提供されます。 30 分間のバーチャル リアリティ セッションが 8 回行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カナダの作業療法パフォーマンス測定 (COPM)
時間枠：10分
COPM は、個人の認識された職業上のパフォーマンスと職業上の満足度を識別し、これらの領域の経時変化を検出する標準化された結果の尺度です。 半構造化インタビューを通じて、個人はセルフケア、余暇、生産性に関する困難を特定します (Law et al., 2005)。 クライアントは、10 点の評価尺度 (1 から 10) を使用して、自分の人生に対する各職業の重要性を評価するよう求められます。 次に、クライアントは職業のパフォーマンスと満足度を 10 段階の評価尺度 (1 から 10) で評価します。 次に、平均パフォーマンス満足度が計算され (1 から 10)、平均満足度が計算されます (1 から 10)。 スコアが高いほど、結果が良好であることを示します。
10分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
世界保健機関の生活の質 BREF (WHOQOL-BREF)
時間枠：10分
WHOQOL-BREF は、個人の知覚された生活の質を測定するために使用される評価です。 身体の健康、こころの健康、社会的関係、環境の 4 つの領域にわたる 26 の項目があります。 項目は 1 から 5 のスケールでスコア付けされます (スコアが高いほど、より好ましい結果になります)。 各ドメインの生のスコアが計算され、スコアは各ドメイン内で 4 ～ 20 の範囲のスコアに変換されます。
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of the Sciences in Philadelphia

捜査官

  • 主任研究者：Sara Benham, OTD, OTR/L、University of the Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年1月21日

一次修了 (予想される)

2019年8月31日

研究の完了 (予想される)

2020年1月14日

試験登録日

最初に提出

2018年12月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月19日

最初の投稿 (実際)

2018年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月15日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1341686

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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