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虚拟现实与老年人的职业表现、满意度和生活质量

2019年1月15日 更新者：Sara Benham、University of the Sciences in Philadelphia

沉浸式虚拟现实对感知职业绩效、感知职业满意度和老年人生活质量的影响

年长的成人参与者将在五周内与研究人员完成八次身临其境的虚拟现实 (VR) 会议（每周安排的会议不超过两次）。 筛选过程和评估措施不包括在虚拟现实的五周内。 会议将包括使用虚拟现实护目镜 30 分钟。 在虚拟现实会议期间，参与者将从与他们自我识别的职业表现问题相关的 Oculus Go 应用程序列表中进行选择。 参与者应在将 VR 装置固定在头上的情况下完成课程。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

虚拟现实 (VR) 可以促进参与有意义的日常活动，这些活动是根据个人的技能水平、需求和对个人背景的重要性量身定制的。 在使用沉浸式 VR，特别是头戴式显示器后，对感知到的有意义的日常活动的可测量变化的研究有限。 仅在最近几年，头戴式显示器才变得更便宜，并且在商业上更容易用于研究和顾客购买。 该设备的成本低至 250 美元，许多老年人社区中心都可以使用该设备进行休闲和娱乐。 在八次身临其境的虚拟现实会议之后，研究人员将测量社区中心老年成员的职业表现、职业满意度和生活质量的变化。 会议将包括使用虚拟现实护目镜 30 分钟。 在虚拟现实会议期间，参与者将从与他们自我识别的职业表现问题相关的 Oculus Go 应用程序列表中进行选择。 参与者应在将 VR 装置固定在头上的情况下完成课程。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19128
        • 招聘中
        • Journey's Way
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

目的是从一个社区中心招募居住在社区的健康老年人。 如果受试者在 MoCA 上获得 17 分或更低的分数，则他们将被排除在外，因为该分数与患有阿尔茨海默氏病的个体相关（Trzepacz、Hochstetler、Wang、Walker 和 Saykin，2015 年）。 为了安全起见，Oculus Go 用户手册推荐了第二个排除项。

描述

纳入标准：

  1. 参加 Journey's Way 的 55 岁以上老年人
  2. 成员需要每周至少参加两次

排除标准：

  1. MoCA 分数不超过 17 分
  2. 自我报告以下任何病史：癫痫发作、癫痫、头晕、眩晕或晕动病、任何当前的传染性皮肤和眼部疾病、对光敏感、拥有或使用助听器以及心脏起搏器和/或除颤器。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
身临其境的虚拟现实
参与者将收到八个 30 分钟的沉浸式虚拟现实课程。
其他：身临其境的虚拟现实
在每节课开始时，将审查参与者的前五项职业问题，并通过沉浸式虚拟现实设备 (Oculus Go) 提供与所需职业问题相对应的应用程序列表。 将有八个 30 分钟的虚拟现实会议。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加拿大职业治疗绩效衡量标准 (COPM)
大体时间：10分钟
COPM 是一种标准化的结果测量，用于识别个人的感知职业绩效和职业满意度，并检测这些领域随时间的变化。 通过半结构化访谈，个人将确定他们在自我照顾、休闲和生产力方面的困难（Law 等人，2005 年）。 要求来访者使用 10 分等级（1 到 10）来评价每项职业对他/她生活的重要性。 然后，客户将以 10 分制（1 到 10）对职业的表现和满意度进行评分。 然后，计算平均绩效满意度（1 到 10）并计算平均满意度（1 到 10）。 更高的分数表示更好的结果。
10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
世界卫生组织生活质量 BREF (WHOQOL-BREF)
大体时间：10分钟
WHOQOL-BREF 是一种用于衡量个人感知生活质量的评估。 它包括以下四个领域的26个项目：身体健康、心理健康、社会关系和环境。 项目按 1 到 5 的等级评分（分数越高，结果越好）。 计算每个域的原始分数，然后可以将分数转换为每个域内 4 到 20 的分数。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of the Sciences in Philadelphia

调查人员

  • 首席研究员：Sara Benham, OTD, OTR/L、University of the Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年1月21日

初级完成 (预期的)

2019年8月31日

研究完成 (预期的)

2020年1月14日

研究注册日期

首次提交

2018年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月19日

首次发布 (实际的)

2018年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月15日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1341686

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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