Réalité virtuelle et performance professionnelle, satisfaction et qualité de vie des personnes âgées
15 janvier 2019 mis à jour par: Sara Benham, University of the Sciences in Philadelphia
L'effet de la réalité virtuelle immersive sur la performance professionnelle perçue, la satisfaction professionnelle perçue et la qualité de vie des personnes âgées
Les participants adultes plus âgés suivront huit séances de réalité virtuelle immersive (RV) avec le chercheur, dans un délai de cinq semaines (pas plus de deux séances par semaine peuvent être programmées).
Le processus de sélection et les mesures d'évaluation ne sont pas inclus dans les cinq semaines de réalité virtuelle.
Les sessions consisteront en 30 minutes d'utilisation des lunettes de réalité virtuelle.
Au cours des sessions de réalité virtuelle, les participants choisiront parmi une liste d'applications Oculus Go liées à leurs problèmes de performance professionnelle auto-identifiés.
Les participants doivent terminer la session assis avec l'ensemble VR fixé sur leur tête.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La réalité virtuelle (VR) peut favoriser l'engagement dans des activités quotidiennes significatives adaptées au niveau de compétence, aux besoins et à l'importance de l'individu dans son contexte individuel.
Il existe peu de recherches sur les changements mesurables dans les activités quotidiennes significatives perçues après l'utilisation de la réalité virtuelle immersive, en particulier avec un visiocasque.
Ce n'est que ces dernières années que les visiocasques sont devenus moins chers et plus disponibles dans le commerce pour la recherche et l'achat par les clients.
Au faible coût de 250 $, l'appareil est à la portée de nombreux centres communautaires pour personnes âgées à des fins récréatives et récréatives.
Les chercheurs mesureront les changements dans les performances professionnelles, la satisfaction professionnelle et la qualité de vie des membres adultes âgés d'un centre communautaire, après huit sessions immersives de réalité virtuelle.
Les sessions consisteront en 30 minutes d'utilisation des lunettes de réalité virtuelle.
Au cours des sessions de réalité virtuelle, les participants choisiront parmi une liste d'applications Oculus Go liées à leurs problèmes de performance professionnelle auto-identifiés.
Les participants doivent terminer la session assis avec l'ensemble VR fixé sur leur tête.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19128
- Recrutement
- Journey's Way
-
Contact:
- Sara Benham, OTD, OTR/L
- Numéro de téléphone: 317-979-4461
- E-mail: s.benham@usciences.edu
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
55 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'objectif est de recruter des personnes âgées en bonne santé vivant dans la communauté à partir d'un centre communautaire.
Les sujets seront exclus s'ils obtiennent un score de 17 ou moins au MoCA, car ce score est associé à des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer (Trzepacz, Hochstetler, Wang, Walker et Saykin, 2015).
La deuxième exclusion, pour des raisons de sécurité, est recommandée par le manuel d'utilisation de l'Oculus Go.
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 55 ans et plus qui fréquentent Journey's Way
- Les membres doivent assister au moins deux fois par semaine
Critère d'exclusion:
- Score de 17 ou moins au MoCA
- Une auto-déclaration des antécédents de l'un des éléments suivants : convulsions, épilepsie, étourdissements, vertiges ou mal des transports, toute affection contagieuse actuelle de la peau et des yeux, sensibilité à la lumière, port ou utilisation d'appareils auditifs, et un stimulateur cardiaque et/ou un défibrillateur.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Réalité virtuelle immersive
Les participants recevront huit sessions de 30 minutes de réalité virtuelle immersive.
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Au début de chaque session, les cinq principaux problèmes professionnels des participants seront passés en revue et une liste d'applications correspondant au problème professionnel souhaité sera proposée via le dispositif de réalité virtuelle immersive (Oculus Go).
Il y aura huit sessions de réalité virtuelle de 30 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La mesure canadienne du rendement en ergothérapie (MPOC)
Délai: 10 minutes
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Le COPM est une mesure de résultat normalisée qui identifie la performance professionnelle et la satisfaction professionnelle perçues d'un individu et détecte les changements dans ces domaines au fil du temps.
Grâce à une entrevue semi-structurée, les individus identifieront leurs difficultés en matière de soins personnels, de loisirs et de productivité (Law et al., 2005).
On demande au client d'évaluer l'importance de chacune des occupations dans sa vie à l'aide d'une échelle de notation de 10 points (1 à 10).
Ensuite, le client évaluera la performance et la satisfaction des occupations sur une échelle de notation de 10 points (1 à 10).
Ensuite, la satisfaction moyenne de la performance est calculée (1 à 10) et la satisfaction moyenne est calculée (1 à 10).
Des scores plus élevés indiquent de meilleurs résultats.
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10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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BREF sur la qualité de vie de l'Organisation mondiale de la Santé (WHOQOL-BREF)
Délai: 10 minutes
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Le WHOQOL-BREF est une évaluation utilisée pour mesurer la qualité de vie perçue d'un individu.
Il comporte 26 items répartis dans les quatre domaines suivants : santé physique, santé psychologique, relations sociales et environnement.
Les items sont notés sur une échelle de 1 à 5 (un score plus élevé est un résultat plus favorable).
Les scores bruts sont calculés pour chaque domaine, puis les scores peuvent être transformés en scores allant de 4 à 20 dans chaque domaine.
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10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sara Benham, OTD, OTR/L, University of the Sciences
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Development of the World Health Organization WHOQOL-BREF quality of life assessment. The WHOQOL Group. Psychol Med. 1998 May;28(3):551-8. doi: 10.1017/s0033291798006667.
- Trzepacz PT, Hochstetler H, Wang S, Walker B, Saykin AJ; Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative. Relationship between the Montreal Cognitive Assessment and Mini-mental State Examination for assessment of mild cognitive impairment in older adults. BMC Geriatr. 2015 Sep 7;15:107. doi: 10.1186/s12877-015-0103-3.
- McColl MA, Law M, Baptiste S, Pollock N, Carswell A, Polatajko HJ. Targeted applications of the Canadian Occupational Performance Measure. Can J Occup Ther. 2005 Dec;72(5):298-300. doi: 10.1177/000841740507200506.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
21 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
14 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2018
Première publication (Réel)
21 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1341686
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .