Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rzeczywistość wirtualna a wydajność zawodowa, satysfakcja i jakość życia osób starszych

15 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Sara Benham, University of the Sciences in Philadelphia

Wpływ immersyjnej rzeczywistości wirtualnej na postrzeganą wydajność zawodową, postrzeganą satysfakcję zawodową i jakość życia osób starszych

Starsi uczestnicy ukończą osiem sesji immersyjnej rzeczywistości wirtualnej (VR) z badaczem w ciągu pięciu tygodni (można zaplanować nie więcej niż dwie sesje tygodniowo). Proces przesiewowy i środki oceny nie są uwzględnione w pięciu tygodniach rzeczywistości wirtualnej. Sesje będą obejmowały 30 minut korzystania z gogli wirtualnej rzeczywistości. Podczas sesji wirtualnej rzeczywistości uczestnicy będą wybierać z listy aplikacji Oculus Go związanych z samodzielnie zidentyfikowanymi problemami z wydajnością zawodową. Oczekuje się, że uczestnicy ukończą sesję siedząc z zestawem VR zamocowanym na głowie.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rzeczywistość wirtualna (VR) może promować zaangażowanie w znaczące codzienne czynności, które są dostosowane do poziomu umiejętności danej osoby, potrzeb i znaczenia w jej indywidualnym kontekście. Istnieją ograniczone badania dotyczące wymiernych zmian w postrzeganych znaczących codziennych czynnościach po wykorzystaniu immersyjnej rzeczywistości wirtualnej, w szczególności z wyświetlaczem montowanym na głowie. Dopiero w ostatnich latach wyświetlacze montowane na głowie stały się tańsze i bardziej dostępne na rynku do badań i zakupów przez klientów. Przy niskim koszcie 250 USD urządzenie jest w zasięgu wielu domów kultury starszych dorosłych do użytku rekreacyjnego i rekreacyjnego. Naukowcy będą mierzyć zmiany w wydajności pracy, satysfakcji zawodowej i jakości życia starszych dorosłych członków domu kultury po ośmiu immersyjnych sesjach VR. Sesje będą obejmowały 30 minut korzystania z gogli wirtualnej rzeczywistości. Podczas sesji wirtualnej rzeczywistości uczestnicy będą wybierać z listy aplikacji Oculus Go związanych z samodzielnie zidentyfikowanymi problemami z wydajnością zawodową. Oczekuje się, że uczestnicy ukończą sesję siedząc z zestawem VR zamocowanym na głowie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19128
        • Rekrutacyjny
        • Journey's Way
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

55 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Celem jest rekrutacja mieszkających w społeczności, zdrowych osób starszych z jednego centrum społeczności. Badani zostaną wykluczeni, jeśli uzyskają wynik 17 lub niższy w MoCA, ponieważ ten wynik jest powiązany z osobami z chorobą Alzheimera (Trzepacz, Hochstetler, Wang, Walker i Saykin, 2015). Drugie wyłączenie, ze względów bezpieczeństwa, jest zalecane w instrukcji obsługi Oculus Go.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Starsi dorośli w wieku 55+, którzy uczęszczają na Journey's Way
  2. Członkowie muszą być obecni co najmniej dwa razy w tygodniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Wynik 17 lub mniej w skali MoCA
  2. Zgłoszenie przez siebie historii któregokolwiek z poniższych: drgawki, epilepsja, zawroty głowy, zawroty głowy lub choroba lokomocyjna, jakiekolwiek aktualne zakaźne choroby skóry i oczu, wrażliwość na światło, posiadanie lub używanie aparatów słuchowych oraz rozrusznik serca i/lub defibrylator.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Wciągająca rzeczywistość wirtualna
Uczestnicy otrzymają osiem 30-minutowych sesji wciągającej rzeczywistości wirtualnej.
Inny: Wciągająca rzeczywistość wirtualna
Na początku każdej sesji zostanie przeanalizowanych pięć największych problemów zawodowych uczestników, a za pośrednictwem immersyjnego urządzenia wirtualnej rzeczywistości (Oculus Go) zostanie zaoferowana lista aplikacji odpowiadających pożądanemu problemowi zawodowemu. Odbędzie się osiem 30-minutowych sesji wirtualnej rzeczywistości.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kanadyjska Miara Wydajności Terapii Zajęciowej (COPM)
Ramy czasowe: 10 minut
COPM jest wystandaryzowaną miarą wyniku, która identyfikuje postrzeganą wydajność zawodową i satysfakcję zawodową danej osoby oraz wykrywa zmiany w tych obszarach w czasie. Poprzez częściowo ustrukturyzowany wywiad, osoby będą identyfikować swoje trudności z samoopieką, czasem wolnym i produktywnością (Law i in., 2005). Klient jest proszony o ocenę ważności każdego z zawodów dla swojego życia za pomocą 10-punktowej skali ocen (od 1 do 10). Następnie klient oceni wykonanie i satysfakcję z zawodów w 10-punktowej skali ocen (od 1 do 10). Następnie obliczana jest średnia satysfakcja z wykonania (od 1 do 10) oraz średnia satysfakcja (od 1 do 10). Wyższe wyniki oznaczają lepsze wyniki.
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BREF jakości życia Światowej Organizacji Zdrowia (WHOQOL-BREF)
Ramy czasowe: 10 minut
WHOQOL-BREF to ocena używana do pomiaru postrzeganej jakości życia danej osoby. Składa się z 26 elementów w następujących czterech domenach: zdrowie fizyczne, zdrowie psychiczne, relacje społeczne i środowisko. Pozycje są punktowane w skali od 1 do 5 (wyższy wynik to korzystniejszy wynik). Surowe wyniki są obliczane dla każdej domeny, a następnie wyniki mogą być przekształcone na wyniki w zakresie od 4 do 20 w każdej domenie.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of the Sciences in Philadelphia

Śledczy

  • Główny śledczy: Sara Benham, OTD, OTR/L, University of the Sciences

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

21 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

14 stycznia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1341686

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj