Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Виртуальная реальность и профессиональная эффективность, удовлетворенность и качество жизни пожилых людей

15 января 2019 г. обновлено: Sara Benham, University of the Sciences in Philadelphia

Влияние иммерсивной виртуальной реальности на воспринимаемую профессиональную эффективность, воспринимаемую профессиональную удовлетворенность и качество жизни пожилых людей

Пожилые взрослые участники пройдут восемь сеансов иммерсивной виртуальной реальности (VR) с исследователем в течение пяти недель (может быть запланировано не более двух сеансов в неделю). Процесс проверки и оценки не включены в пять недель виртуальной реальности. Сеансы будут состоять из 30 минут использования очков виртуальной реальности. Во время сеансов виртуальной реальности участники будут выбирать из списка приложений Oculus Go, связанных с выявленными ими проблемами профессиональной деятельности. Ожидается, что участники завершат сеанс сидя с закрепленным на голове комплектом виртуальной реальности.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Виртуальная реальность (VR) может способствовать вовлечению в значимые повседневные действия, адаптированные к уровню навыков, потребностям и значимости человека в его индивидуальном контексте. Существует ограниченное количество исследований измеримых изменений в воспринимаемых значимых повседневных действиях после использования иммерсивной виртуальной реальности, особенно с дисплеем на голове. Только в последние годы наголовные дисплеи стали менее дорогими и более доступными для исследований и покупки клиентами. При низкой цене в 250 долларов устройство находится в пределах досягаемости многих общественных центров для пожилых людей для досуга и отдыха. Исследователи будут измерять изменения в профессиональной деятельности, удовлетворенности работой и качестве жизни пожилых людей в общественном центре после восьми иммерсивных сеансов виртуальной реальности. Сеансы будут состоять из 30 минут использования очков виртуальной реальности. Во время сеансов виртуальной реальности участники будут выбирать из списка приложений Oculus Go, связанных с выявленными ими проблемами профессиональной деятельности. Ожидается, что участники завершат сеанс сидя с закрепленным на голове комплектом виртуальной реальности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19128
        • Рекрутинг
        • Journey's Way
        • Контакт:
          • Sara Benham, OTD, OTR/L
          • Номер телефона: 317-979-4461
          • Электронная почта: s.benham@usciences.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

55 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Цель состоит в том, чтобы набрать проживающих в общине здоровых пожилых людей из одного общественного центра. Субъекты будут исключены, если они получат 17 баллов или меньше по MoCA, поскольку этот балл связан с людьми с болезнью Альцгеймера (Trzepacz, Hochstetler, Wang, Walker, & Saykin, 2015). Второе исключение в целях безопасности рекомендуется руководством пользователя Oculus Go.

Описание

Критерии включения:

  1. Пожилые люди в возрасте 55+, посещающие Journey's Way
  2. Участники должны посещать как минимум два раза в неделю

Критерий исключения:

  1. Оценка 17 или меньше по MoCA
  2. Самоотчет истории любого из следующего: судороги, эпилепсия, головокружение, головокружение или укачивание, любые текущие заразные заболевания кожи и глаз, чувствительность к свету, наличие или использование слуховых аппаратов, кардиостимулятора и / или кардиостимулятора. дефибриллятор.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Иммерсивная виртуальная реальность
Участники получат восемь 30-минутных сеансов иммерсивной виртуальной реальности.
В начале каждого сеанса будут рассмотрены пять основных профессиональных проблем участников, и через иммерсивное устройство виртуальной реальности (Oculus Go) будет предложен список приложений, соответствующих желаемой профессиональной проблеме. Будет восемь 30-минутных сеансов виртуальной реальности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Канадский показатель эффективности трудотерапии (COPM)
Временное ограничение: 10 минут
COPM представляет собой стандартизированный показатель результатов, который определяет воспринимаемую человеком профессиональную эффективность и удовлетворенность профессиональной деятельностью, а также выявляет изменения в этих областях с течением времени. С помощью полуструктурированного интервью люди выявляют свои трудности с уходом за собой, досугом и продуктивностью (Law et al., 2005). Клиента просят оценить важность каждой из профессий в его/ее жизни по 10-балльной оценочной шкале (от 1 до 10). Затем клиент оценивает выполнение и удовлетворенность занятиями по 10-балльной шкале (от 1 до 10). Затем рассчитывается средняя удовлетворенность работой (от 1 до 10) и рассчитывается средняя удовлетворенность (от 1 до 10). Более высокие баллы указывают на лучшие результаты.
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
BREF качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: 10 минут
WHOQOL-BREF — это оценка, используемая для измерения воспринимаемого человеком качества жизни. Он состоит из 26 пунктов в следующих четырех областях: физическое здоровье, психологическое здоровье, социальные отношения и окружающая среда. Пункты оцениваются по шкале от 1 до 5 (более высокий балл означает более благоприятный исход). Необработанные баллы рассчитываются для каждого домена, а затем баллы могут быть преобразованы в баллы в диапазоне от 4 до 20 в каждом домене.
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sara Benham, OTD, OTR/L, University of the Sciences

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

21 января 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

14 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 января 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 января 2019 г.

Последняя проверка

1 января 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1341686

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться