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PCLEと人工知能を用いた胃粘膜疾患の自動リアルタイム診断

2022年3月20日 更新者:Yanqing Li、Shandong University

人工知能を備えたプローブベースの共焦点レーザー内視鏡検査を使用した胃粘膜疾患の自動リアルタイム診断

プローブベースの共焦点レーザー内視鏡検査 (pCLE) は、進行中の内視鏡検査中に胃粘膜疾患のリアルタイムの組織学的評価を可能にする内視鏡技術です。 ただし、これには多くの経験が必要であり、pCLE の適用が制限されます。 研究者らは、ディープ ニューラル ネットワークを使用してコンピュータ支援診断プログラムを設計し、pCLE 検査で自動的に診断を行い、そのパフォーマンスを内視鏡医と比較しました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

951

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250001
        • Endoscopic unit of Qilu Hospital Shandong University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

山東大学Qilu病院で適格基準を満たす、上部消化管pCLE検査とスクリーニングを受けた連続患者は、研究に登録されます

説明

包含基準:

  • 18歳から80歳まで;
  • 書面によるインフォームドコンセントを与えることに同意します。

除外基準:

  • -凝固障害、腎機能または肝機能の障害、妊娠または授乳、およびフルオレセインナトリウムに対する既知のアレルギーを含む、CLEの実施に不適切な状態にある患者;
  • インフォームドコンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
pCLEで観察された病変
pCLE は、白色光内視鏡検査によって検出された疑わしい病変を識別するために使用されます。
PCLEで病変が疑われる場合は、内視鏡医とAIが独立して診断を行います。 さらに、内視鏡医はAIの診断を見ることができません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能の診断効率
時間枠:24ヶ月
主な結果は、リアルタイム pCLE 検査で胃粘膜疾患を診断するための人工知能の診断精度、感度、特異性、PPV、NPV をテストすることです。
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
人工知能の診断効率を内視鏡医と比較する
時間枠:24ヶ月
副次的な結果は、人工知能と内視鏡医の間で診断効率 (リアルタイム pCLE 検査で胃粘膜疾患を診断するための診断精度、感度、特異性、PPV、NPV を含む) を比較することです。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2021年9月29日

研究の完了 (実際)

2021年9月29日

試験登録日

最初に提出

2018年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月19日

最初の投稿 (実際)

2018年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月20日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018SDU-QILU-12

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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