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子宮後屈および骨盤痛症候群の女性に対する腹腔鏡下腹腔鏡下懸垂:新しいアプローチ

2019年7月24日 更新者:Ahmed M Maged, MD、Cairo University
骨盤痛を訴える後傾子宮の女性では、腹腔鏡検査が行われました。 視野の下で、前腹壁への円形靭帯の付着部の上にある皮膚を切開し、その後、切開部を通して吸収性 Vicryl 2/0 縫合糸に取り付けられた 30 の湾曲した針を導入し、腹腔鏡下でグラスパーを通して引き抜きました。 針は、その長さ全体にわたって丸い靭帯の周りを回ってひだを付け、次に針をその入口側の横に再び押して、皮膚の切開に現れました. 同じことを反対側で繰り返し、両方の縫合糸を皮下組織で同時に結びました。 その後、腹腔鏡検査を撤回し、続いて皮膚切開を閉鎖した。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

骨盤痛を訴える後傾子宮の女性では、腹腔鏡検査が行われました。 視野の下で、前腹壁への円形靭帯の付着部の上にある皮膚を切開し、その後、切開部を通して吸収性 Vicryl 2/0 縫合糸に取り付けられた 30 の湾曲した針を導入し、腹腔鏡下でグラスパーを通して引き抜きました。 針は、その長さ全体にわたって丸い靭帯の周りを回ってひだを付け、次に針をその入口側の横に再び押して、皮膚の切開に現れました. 同じことを反対側で繰り返し、両方の縫合糸を皮下組織で同時に結びました。 その後、腹腔鏡検査を撤回し、続いて Vicryl 2/0 縫合糸を使用して皮膚切開を閉鎖しました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、12151
        • 募集
        • Kasr Alainy medical school

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

26年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 6ヶ月以上慢性骨盤痛を患っている女性
  • 後傾後屈子宮の女性
  • 鎮痛剤に反応しない
  • 腹腔鏡手術に適しています

除外基準:

  • 卵巣嚢腫などの骨盤痛の他の原因を持つ女性
  • 神経疾患の女性
  • 精神的に乱れ、
  • 全身または骨盤感染症の女性、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の痛み:VAS
時間枠:術後6ヶ月
ビジュアル アナログ スケールまたはビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用できる心理測定反応スケールです。 直接測定できない主観的な特性や態度の測定器です。 VAS 項目に回答するとき、回答者は 2 つのエンドポイント間の実線に沿った位置を示すことによって、ステートメントに対する同意のレベルを指定します。
術後6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月2日

一次修了 (予想される)

2019年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月21日

最初の投稿 (実際)

2018年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月24日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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