Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laparoskopisk ventrosuspension til kvinder med retrovert livmoder- og bækkensmerter: en ny tilgang

24. juli 2019 opdateret af: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
Hos kvinder med retrovert retrovert livmoder, der klagede over bækkensmerter, blev der foretaget laparoskopi. Under syn blev huden, der lå over vedhæftningen af ​​det runde ligament til den forreste abdominalvæg, snittet efterfulgt af indføring af 30 buede nåle fastgjort til absorberbar Vicryl 2/0 sutur gennem snittet og trukket tilbage gennem griberen under laparoskopisk syn. Nålen blev drejet rundt om det runde ligament i hele dets længde for at fortætte det, hvorefter nålen blev skubbet igen ved siden af ​​dets indgangsside for at fremkomme ved hudsnittet. Det samme blev gentaget på den anden side, og begge suturer blev bundet ved det subkutane væv samtidigt. derefter blev laparoskopien trukket tilbage efterfulgt af lukning af hudsnittet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

Hos kvinder med retrovert retrovert livmoder, der klagede over bækkensmerter, blev der foretaget laparoskopi. Under syn blev huden, der lå over vedhæftningen af ​​det runde ligament til den forreste abdominalvæg, snittet efterfulgt af indføring af 30 buede nåle fastgjort til absorberbar Vicryl 2/0 sutur gennem snittet og trukket tilbage gennem griberen under laparoskopisk syn. Nålen blev drejet rundt om det runde ligament i hele dets længde for at fortætte det, hvorefter nålen blev skubbet igen ved siden af ​​dets indgangsside for at fremkomme ved hudsnittet. Det samme blev gentaget på den anden side, og begge suturer blev bundet ved det subkutane væv samtidigt. derefter blev laparoskopien trukket tilbage efterfulgt af lukning af hudsnittet under anvendelse af Vicryl 2/0 sutur.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Cairo, Egypten, 12151
        • Rekruttering
        • Kasr Alainy medical school

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

28 år til 43 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder med kroniske bækkensmerter i mere end 6 måneders varighed
  • kvinder med retroverteret retroflekseret livmoder
  • ingen reaktion på analgetika
  • egnet til laparoskopisk kirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med andre årsager til bækkensmerter som ovariecyster
  • kvinder med neurologiske lidelser
  • psykisk forstyrret,
  • Kvinder med systemiske eller bækkeninfektioner,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperative smerter: VAS
Tidsramme: 6 måneder efter operationen
Den visuelle analoge skala eller den visuelle analoge skala (VAS) er en psykometrisk svarskala, som kan bruges i spørgeskemaer. Det er et måleinstrument for subjektive egenskaber eller holdninger, som ikke direkte kan måles. Når respondenterne svarer på et VAS-emne, angiver de deres enighed om et udsagn ved at angive en position langs en kontinuerlig linje mellem to endepunkter.
6 måneder efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2018

Først opslået (Faktiske)

24. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kroniske bækkensmerter

Kliniske forsøg med Laparoskopisk styret Ventrosuspension

3
Abonner