Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laparoskopická ventrosuspenze pro ženy se syndromem retrovertované dělohy a pánevní bolesti: nový přístup

24. července 2019 aktualizováno: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
U žen s retrovertovanou retrovertovanou dělohou stěžujícími si na pánevní bolesti byla provedena laparoskopie. Pod viděním byla naříznuta kůže překrývající připojení kulatého vazu k přední břišní stěně, následovalo zavedení 30 zakřivené jehly připojené k vstřebatelnému stehu Vicryl 2/0 skrz řez a vytažení přes chapadlo pod laparoskopickým viděním. Jehla byla otočena kolem kulatého vazu po celé jeho délce, aby došlo k jeho replikaci, potom byla jehla znovu zatlačena vedle jeho vstupní strany, aby se objevila v kožní incizi. Totéž bylo opakováno na druhé straně a oba stehy byly podvázány současně v podkoží. poté byla laparoskopie stažena a následovalo uzavření kožní incize.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U žen s retrovertovanou retrovertovanou dělohou stěžujícími si na pánevní bolesti byla provedena laparoskopie. Pod viděním byla naříznuta kůže překrývající připojení kulatého vazu k přední břišní stěně, následovalo zavedení 30 zakřivené jehly připojené k vstřebatelnému stehu Vicryl 2/0 skrz řez a vytažení přes chapadlo pod laparoskopickým viděním. Jehla byla otočena kolem kulatého vazu po celé jeho délce, aby došlo k jeho replikaci, potom byla jehla znovu zatlačena vedle jeho vstupní strany, aby se objevila v kožní incizi. Totéž bylo opakováno na druhé straně a oba stehy byly podvázány současně v podkoží. poté byla laparoskopie stažena a následovalo uzavření kožní incize pomocí stehu Vicryl 2/0.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 12151
        • Nábor
        • Kasr Alainy Medical School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

26 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ženy s chronickou pánevní bolestí trvající déle než 6 měsíců
  • ženy s retrovertovanou retroflexí dělohy
  • žádná odezva na analgetika
  • vhodné pro laparoskopické operace

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s jinými příčinami pánevní bolesti, jako jsou ovariální cysty
  • ženy s neurologickými poruchami
  • psychicky narušený,
  • Ženy se systémovými nebo pánevními infekcemi,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pooperační bolest: VAS
Časové okno: 6 měsíců po operaci
Vizuální analogová škála nebo vizuální analogová škála (VAS) je psychometrická škála odezvy, kterou lze použít v dotaznících. Je to nástroj pro měření subjektivních charakteristik nebo postojů, které nelze přímo měřit. Při odpovědi na položku VAS respondenti specifikují úroveň svého souhlasu s prohlášením uvedením pozice podél souvislé čáry mezi dvěma koncovými body.
6 měsíců po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

24. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 46

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická pánevní bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Switzerland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit