子宫后倾和盆腔疼痛综合征女性的腹腔镜腹腔镜悬吊术：一种新方法
2019年7月24日 更新者：Ahmed M Maged, MD、Cairo University
对于主诉骨盆疼痛的后倾子宫后倾的女性，进行了腹腔镜检查。
在视野下，切开圆韧带与前腹壁附着处上方的皮肤，然后通过切口引入连接到可吸收 Vicryl 2/0 缝线上的 30 根弯曲针，并在腹腔镜视野下通过抓紧器取出。
针在整个圆韧带的长度上旋转以折叠它，然后将针再次推到其入口侧旁边以出现在皮肤切口处。
在另一侧重复同样的操作，同时将两根缝合线系在皮下组织处。
然后撤去腹腔镜检查，然后关闭皮肤切口。
研究概览
详细说明
对于主诉骨盆疼痛的后倾子宫后倾的女性，进行了腹腔镜检查。
在视野下，切开圆韧带与前腹壁附着处上方的皮肤，然后通过切口引入连接到可吸收 Vicryl 2/0 缝线上的 30 根弯曲针，并在腹腔镜视野下通过抓紧器取出。
针在整个圆韧带的长度上旋转以折叠它，然后将针再次推到其入口侧旁边以出现在皮肤切口处。
在另一侧重复同样的操作，同时将两根缝合线系在皮下组织处。
然后取消腹腔镜检查，然后使用 Vicryl 2/0 缝合线闭合皮肤切口。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、12151
- 招聘中
- Kasr Alainy medical school
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
26年 至 41年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 患有慢性盆腔疼痛超过 6 个月的女性
- 子宫后倾的女性
- 镇痛药无反应
- 适合腹腔镜手术
排除标准：
- 患有卵巢囊肿等盆腔疼痛的其他原因的女性
- 患有神经系统疾病的女性
- 心理不安，
- 患有全身或盆腔感染的女性，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
术后疼痛：VAS
大体时间：手术后6个月
|
视觉模拟量表或视觉模拟量表 (VAS) 是一种心理测量反应量表，可用于问卷调查。
它是对无法直接测量的主观特征或态度的测量工具。
在响应 VAS 项目时，受访者通过指示沿两个端点之间的连续线的位置来指定他们对声明的同意程度。
|
手术后6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年12月2日
初级完成 (预期的)
2019年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2018年12月21日
首次发布 (实际的)
2018年12月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月24日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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