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자궁 후퇴 및 골반 통증 증후군이 있는 여성을 위한 복강경 복강 서스펜션: 새로운 접근법

2019년 7월 24일 업데이트: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
골반통을 호소하는 후퇴 자궁이 있는 여성에서 복강경 검사를 시행했습니다. 전방 복벽에 부착된 둥근 인대 위에 있는 피부를 절개한 다음 절개를 통해 흡수성 Vicryl 2/0 봉합사에 부착된 30개의 곡선형 바늘을 도입하고 복강경 시야에서 그래스퍼를 통해 빼냈습니다. 바늘을 원형 인대 전체 길이에 걸쳐 돌려서 복제한 다음 피부 절개 부위에 나타나도록 바늘을 인대 입구 옆으로 다시 밀어 넣었습니다. 반대쪽도 같은 방법으로 봉합하였고 양쪽 봉합사를 동시에 피하 조직에 묶었습니다. 그런 다음 복강경 검사를 철회하고 피부 절개를 봉합했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

골반통을 호소하는 후퇴 자궁이 있는 여성에서 복강경 검사를 시행했습니다. 전방 복벽에 부착된 둥근 인대 위에 있는 피부를 절개한 다음 절개를 통해 흡수성 Vicryl 2/0 봉합사에 부착된 30개의 곡선형 바늘을 도입하고 복강경 시야에서 그래스퍼를 통해 빼냈습니다. 바늘을 원형 인대 전체 길이에 걸쳐 돌려서 복제한 다음 피부 절개 부위에 나타나도록 바늘을 인대 입구 옆으로 다시 밀어 넣었습니다. 반대쪽도 같은 방법으로 봉합하였고 양쪽 봉합사를 동시에 피하 조직에 묶었습니다. 그런 다음 복강경 검사를 철회하고 Vicryl 2/0 봉합사를 사용하여 피부 절개를 봉합했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트, 12151
        • 모병
        • Kasr Alainy Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 지속되는 만성 골반통이 있는 여성
  • 후굴 후굴 자궁을 가진 여성
  • 진통제에 대한 반응 없음
  • 복강경 수술에 적합

제외 기준:

  • 난소 낭종과 같은 골반 통증의 다른 원인이 있는 여성
  • 신경 장애가 있는 여성
  • 심리적으로 불안,
  • 전신 또는 골반 감염이 있는 여성,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증: VAS
기간: 수술 후 6개월
시각적 아날로그 척도 또는 시각적 아날로그 척도(VAS)는 설문지에서 사용할 수 있는 심리 측정 응답 척도입니다. 직접적으로 측정할 수 없는 주관적인 특성이나 태도를 측정하는 도구입니다. VAS 항목에 응답할 때 응답자는 두 끝점 사이의 연속 선을 따라 위치를 표시하여 진술에 대한 동의 수준을 지정합니다.
수술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 2일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 46

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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