Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лапароскопическая вентросуспензия у женщин с ретровертированной маткой и синдромом тазовой боли: новый подход

24 июля 2019 г. обновлено: Ahmed M Maged, MD, Cairo University
Женщинам с ретровертированной маткой, жалующейся на тазовые боли, выполняли лапароскопию. Под визуальным контролем разрезали кожу над местом прикрепления круглой связки к передней брюшной стенке с последующим введением через разрез изогнутой иглы 30, прикрепленной к рассасывающейся нити Vicryl 2/0 и выведенной через зажим под лапароскопическим контролем. Иглу оборачивали вокруг круглой связки по всей ее длине, чтобы сделать ее складчатой, затем иглу снова проталкивали со стороны ее входа, чтобы она оказалась в кожном разрезе. То же повторили с другой стороны и одновременно завязали оба шва на подкожной клетчатке. затем лапароскопия была прекращена с последующим закрытием кожного разреза.

Обзор исследования

Подробное описание

Женщинам с ретровертированной маткой, жалующейся на тазовые боли, выполняли лапароскопию. Под визуальным контролем разрезали кожу над местом прикрепления круглой связки к передней брюшной стенке с последующим введением через разрез изогнутой иглы 30, прикрепленной к рассасывающейся нити Vicryl 2/0 и выведенной через зажим под лапароскопическим контролем. Иглу оборачивали вокруг круглой связки по всей ее длине, чтобы сделать ее складчатой, затем иглу снова проталкивали со стороны ее входа, чтобы она оказалась в кожном разрезе. То же повторили с другой стороны и одновременно завязали оба шва на подкожной клетчатке. затем лапароскопия была прекращена с последующим закрытием кожного разреза швом Vicryl 2/0.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет, 12151
        • Рекрутинг
        • Kasr Alainy medical school

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 28 лет до 43 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • женщины с хронической тазовой болью продолжительностью более 6 месяцев
  • женщины с ретровертированной ретрофлексированной маткой
  • отсутствие реакции на анальгетики
  • подходит для лапароскопической хирургии

Критерий исключения:

  • Женщины с другими причинами тазовой боли, такими как кисты яичников
  • женщины с неврологическими расстройствами
  • психически неуравновешенный,
  • Женщины с системными или тазовыми инфекциями,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационная боль: ВАШ
Временное ограничение: 6 месяцев после операции
Визуальная аналоговая шкала или визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это шкала психометрических ответов, которую можно использовать в анкетах. Это инструмент измерения субъективных характеристик или отношений, которые нельзя измерить напрямую. Отвечая на вопрос VAS, респонденты указывают уровень своего согласия с утверждением, указывая позицию вдоль непрерывной линии между двумя конечными точками.
6 месяцев после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лапароскопическая управляемая вентросуспензия

Подписаться