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食品に添加されたFAAA複合体の感覚的および快楽的効果

2018年12月24日 更新者:Wageningen University

理論的根拠: ジボダン社の研究開発部門 (R&D) が提供した予備観察によると、特定の脂肪酸-アミノ酸 (FAAA) 結合体を幅広い食品に添加すると、いくつかの感覚効果と快楽効果が強化されました。 このような効果は、他の 5 つの基本的な味すべてを拡大し、長くする「味増強剤」として説明されている味の概念、いわゆるコク味感覚に起因する可能性があります。 コク味の正確なメカニズムはまだ不明です。 コク味の感覚の認識は、他の味覚化合物の状況と食品マトリックスへの統合に依存します。 特定の FAAA 複合体の添加が感覚効果および快楽効果の増強をもたらすかどうかを客観的に評価するには、体系的な調査が必要です。 さらに、これらの効果の食品マトリックスへの依存性を評価したいと考えています。 そのために、識別テスト、記述テスト、快楽テストを組み合わせて実施されます。

目的: 主な目的は次のとおりです: 選択した食品のプレーンバージョンと FAAA 強化バージョンの間に知覚可能な違いがあるかどうかを判断し、それらの間の感覚的および/または快楽的な違いを説明すること。 FAAA複合体の食品マトリックスへの依存性を評価します。

研究デザイン: 2 段階のランダム化対照介入研究が実施されます。 研究対象集団: ヴァーヘニンゲンおよびその周辺地域に住む健康な成人 (18 ~ 55 歳) 男女 (BMI 18 ~ 27 kg/m2) 40 名が含まれます。

介入 (該当する場合): FAAA 複合体: ステップ 1 では、FAAA 複合体が食品に組み込まれます。ステップ 2 では、FAAA 複合体は両方とも別々に投与され (無味のうがい薬を使用して)、食品に組み込まれます。

主な研究パラメータ/エンドポイント: 主な結果パラメータは次のとおりです: 正答率 (識別テスト)。官能評価スコアの意味(記述テスト)。ヘドニック評価スコア平均(ヘドニックテスト)。

参加、利益、グループの関連性に関連する負担とリスクの性質と範囲: 現在の研究は被験者にとって非治療的です。 参加に伴うリスクはごくわずかであり、他の研究と比較して負担は低いと考えられます。 この介入で使用された FAAA 複合体は、香料抽出物製造業者協会 (FEMA) によって「一般に安全であると認められている」 (GRAS) と宣言されており、既知の健康への悪影響はありません。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

FAAA 複合体は、さまざまな長鎖脂肪酸と単純なアミノ酸を含む化合物です。 それらは、恒常性および非恒常性の摂食行動の調節に役割を果たす複数のシグナル伝達経路に関与しています(Jager & Witkamp、2014)。 FAAA複合体はさまざまな動植物の食物源に天然に存在しますが、その食事との関連性や正確な作用機序は依然として不明です。 それにもかかわらず、それらは食物の感覚の改善と快楽効果に関連しています(Jager & Witkamp、2014; Witkamp、2018; 吉田ら、2013)。 FAAA 化合物は FEMA によって GRAS と宣言されており、市販の食品への安全な使用が保証されています (Flavour Extract Manufactures Association、2018)。

ジボダン社の研究開発部門 (R&D) が提供した予備観察によると、特定の FAAA 複合体をさまざまな食品に添加すると、製品評価におけるいくつかの感覚効果と快楽効果が強化されました。 パネリストは、美味しさが強調されたと報告した。後味マスキング。脂肪、甘味、塩分、うま味の知覚が強化されます。そして口当たりの改善。 しかし、少数のボランティアサンプル内およびサンプル間で効果に大きなばらつきが生じたため、これらの結果の再現性には疑問があります。 これらの効果が、特定の食品マトリックスへのこれらの結合体の組み込みに特異的であり依存するのか、それとも味や風味に関連するより一般的な増強効果があるのか​​は不明です。 おそらく、ブースト効果は他の感覚領域にも影響を及ぼします(例:感覚)。 ヴィジョン)。

前述の報告された感覚/快楽効果は、人間の舌にあるカルシウム感知受容体の活性化に関連するコクミ感覚として文献に記載されているものに起因する可能性がありますが、正確なメカニズムはまだ解明されていません(Feng、Zhang、 Zhuang、Zhou、および Xu、2016; 黒田および宮村、2015; Ohsu et al.、2010)。 コク味は味の知覚に関連していますが、その効果は他の味の化合物との関連で存在するため、おそらく主要な味ではありません。 コク味化合物は、それ自体では味覚をほんのわずかしか誘発しないか、全く誘発しませんが、食品マトリックスに組み込むと他の味覚を増強することができます。 味覚を誘発するための普通の水溶液中のコクミ化合物の閾値濃度は通常非常に高いが、他の味覚を増強するための食品中の閾値濃度は非常に低い場合がある。 (Dunkel、Koster、および Hofmann、2007; Feng et al.、2016; 黒田および宮村、2015)。

R&D ジボダンによって行われた予備試験に基づいて、現在のプロトコルに記載されている研究は、FAAA 複合体の感覚効果と快楽効果を系統的に調査することを目的としています。 そのために、特定の FAAA 複合体を 2 つの食品 (甘いもの (チョコレートミルク) と風味のあるもの (サラダドレッシング) の 1 つを統合し、感覚的および快楽的に評価します。 さらに、食品マトリックスに対する FAAA 結合体の依存性は、食品とは別に FAAA 結合体を投与することによって研究されます。 消費者は製品の感覚特性について正確かつ信頼できる情報を提供できるだけでなく、市場での製品の潜在的なパフォーマンスの尺度としても機能するため、訓練されていないパネルが使用されます(Ares & Varela、2017; Lawless & Heymann) 、2010)。

結果が前述の予備的な観察と一致する場合、それらは一連の知識を追加し、コク味の感覚とFAAA結合効果のメカニズムの背景を調査する将来の研究を支えることができます。 さらに、FAAA 複合体を使用した食品の再配合は、幅広い消費者にプラスの影響を与える可能性があります。 FAAA複合体で食品を強化すると、感覚/快楽効果が高まるため、経験した風味を損なうことなく、幅広い食品の糖分、脂肪分、塩分の含有量を低減できる可能性があり、それによって糖分、脂肪分、塩分の摂取量とそれらの有害物質を減らすことができます。効果。 さらに重要なことは、高齢者や重病患者はコクミ分子によるおいしさ向上効果の恩恵を受ける可能性があり、食欲を刺激し、体重減少を逆転させる可能性がある(Witkamp、2018)。

2. 目的

主な目的:

現在の研究の主な目的は、識別テスト、記述分析、および快楽の組み合わせを使用して、選択された食品のプレーンバージョンとFAAA強化バージョンの間に客観的に知覚可能な違いがあるかどうかを判断し、それらの間の感覚的および/または快楽的な違いを説明することです。テスト。

二次目的:

第 2 の目的は、化合物と製品を分離して投与し、分離が感覚的および快楽的評価にどのような影響を与えるかを評価することによって、食品マトリックスに対する FAAA 複合体の依存性を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢: 18 ~ 55 歳
  • BMI: 18.0 - 27.0 kg/m2
  • 健康(被験者による判断)
  • 研究で使用された製品の消費者
  • 英語の話し言葉と書き言葉に堪能です。

除外基準:

  • 包含基準のいずれかを満たしていない
  • 過去2か月間に5kg以上の体重減少または体重増加
  • 定期的に喫煙する人 (1 日あたり 1 本以上)。
  • DEBQ によって評価された食事制限 (男性のスコア >2.37、女性のスコア >3.24 (van Strien、Frijters、Bergers、および Defares、1986))
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 嗅覚脱失またはアゲウシア(自己申告)
  • 実験で使用された食品に関連する食物アレルギーまたは不耐症
  • WUR感覚科学・摂食行動学科の学生・職員

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:FAAA強化
FAAA複合体を強化した食品
FAAA複合体を強化した食品またはプレーンな食品の官能プロファイルの比較
プラセボコンパレーター:プレーン
FAAA複合体を含まない食品
FAAA複合体を強化した食品またはプレーンな食品の官能プロファイルの比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
識別テスト
時間枠:90分
正しく識別された FAAA が豊富なサンプルの割合
90分
記述テスト
時間枠:45分
VAS スケールでの感覚特性の評価
45分
ヘドニックテスト
時間枠:45分
VAS スケールでの製品の好みの評価
45分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gerry Jager, PhD、Wageningen University, Division of Human Nutrition

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年1月9日

一次修了 (予想される)

2019年4月30日

研究の完了 (予想される)

2019年4月30日

試験登録日

最初に提出

2018年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年12月24日

最初の投稿 (実際)

2018年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月24日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NL67908.081.18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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