Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sensoriska och hedoniska effekter av FAAA-konjugat som läggs till livsmedelsprodukter

24 december 2018 uppdaterad av: Wageningen University

Motivering: Enligt preliminära observationer från forsknings- och utvecklingsavdelningen (FoU) i Givaudan, resulterade tillägg av specifika fettsyra-aminosyra (FAAA)-konjugat till ett brett utbud av livsmedelsprodukter i en förbättring av flera sensoriska och hedoniska effekter. Sådana effekter skulle kunna tillskrivas den så kallade kokumi-sensationen, ett smakbegrepp som har beskrivits som en "smakförstärkare" som förstorar och förlänger alla de andra fem grundsmakerna. De exakta mekanismerna för kokumi-sensationen är ännu oklara. Uppfattningen av kokumi-sensationen beror på sammanhanget för andra smakföreningar och integration i matmatriser. En systematisk undersökning är nödvändig för att objektivt utvärdera om tillägg av specifika FAAA-konjugat resulterar i förstärkning av sensoriska och hedoniska effekter. Vidare vill vi bedöma dessa effekters beroende av matrisen. För att göra det kommer en kombination av diskriminering, beskrivande och hedonisk testning att genomföras.

Mål: De primära målen är: att fastställa om det finns en märkbar skillnad mellan vanliga och FAAA-berikade versioner av utvalda livsmedelsprodukter och beskriva sensoriska och/eller hedoniska skillnader mellan dem; för att bedöma FAAA-konjugats beroende av matrisen.

Studiedesign: En randomiserad, kontrollerad interventionsstudie i två steg kommer att genomföras. Studiepopulation: 40 friska, vuxna (18-55 år) män och kvinnor (BMI 18 - 27 kg/m2) från Wageningen med omnejd kommer att inkluderas.

Intervention (om tillämpligt): FAAA-konjugat: i steg ett kommer FAAA-konjugat att integreras i livsmedelsprodukter; i steg två kommer FAAA-konjugat både att administreras separat (med ett smaklöst munvatten) och integreras i livsmedelsprodukter.

Huvudstudieparametrar/endpoints: De primära utfallsparametrarna är: andel korrekta svar (diskrimineringstestning); medelvärden för sensorisk utvärdering (beskrivande testning); och hedoniska utvärderingspoängmedel (hedonisk testning).

Arten och omfattningen av bördan och riskerna som är förknippade med deltagande, nytta och grupprelation: Den aktuella studien är icke-terapeutisk för försökspersoner. Riskerna förknippade med deltagande är försumbara och jämfört med andra studier kan belastningen anses vara låg. FAAA-konjugaten som används i interventionen deklareras "allmänt erkända som säkra" (GRAS) av Flavor Extract Manufacturers Association (FEMA) och utgör inga kända negativa hälsoeffekter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

FAAA-konjugat är föreningar som innehåller olika långkedjiga fettsyror och enkla aminosyror. De är involverade i flera signalvägar som spelar en roll i regleringen av homeostatiskt och icke-homeostatiskt ätbeteende (Jager & Witkamp, ​​2014). FAAA-konjugat förekommer naturligt i olika animaliska och växtbaserade livsmedelskällor, men deras kostrelevans och exakta verkningsmekanism är fortfarande oklar. Trots detta har de varit relaterade till förbättrade matupplevelser och hedoniska effekter (Jager & Witkamp, ​​2014; Witkamp, ​​2018; Yoshida et al., 2013). FAAA-föreningar har deklarerats GRAS av FEMA, vilket garanterar att de används på ett säkert sätt i kommersiellt tillgängliga livsmedelsprodukter (Flavour Extract Manufacturers Association, 2018).

Enligt preliminära observationer från forsknings- och utvecklingsavdelningen (FoU) i Givaudan, resulterade tillägget av specifika FAAA-konjugat till en rad livsmedelsprodukter i en förbättring av flera sensoriska och hedoniska effekter vid produktutvärdering. Paneldeltagare rapporterade accentuerad smaklighet; eftersmaksmaskering; förbättrad uppfattning om fett, sött, salt och umami; och förbättring av munkänslan. Reproducerbarheten av dessa resultat är dock tveksam, eftersom betydande variationer i effekterna uppstod både inom och mellan ett litet urval av frivilliga. Det är oklart om dessa effekter är specifika för och beroende av integrering av dessa konjugat i en viss matris, eller om de har en mer generell förstärkningseffekt, relevant för smak eller arom. Kanske påverkar den förstärkande effekten även andra sensoriska domäner (t.ex. syn).

De tidigare nämnda rapporterade sensoriska/hedoniska effekterna kan tillskrivas vad som har beskrivits i litteraturen som kokumi-sensationen, som är relaterad till aktivering av kalciumavkännande receptorer på den mänskliga tungan, även om den exakta mekanismen återstår att klarlägga (Feng, Zhang, Zhuang, Zhou, & Xu, 2016; Kuroda & Miyamura, 2015; Ohsu et al., 2010). Även om Kokumi förknippas med smakuppfattning, är det troligen inte en primär smak, eftersom dess effekter finns i sammanhanget med andra smakföreningar. I sig själva framkallar kokumi-föreningar endast mycket små eller inga smakupplevelser, men inkorporerade i en matmatris kan de förstärka andra smakupplevelser. Tröskelkoncentrationen av kokumiföreningar i en vanlig vattenlösning för att framkalla en smaksensation är vanligtvis mycket hög, medan tröskelkoncentrationen i mat för att förstärka andra smakupplevelser kan vara mycket låg. (Dunkel, Koster, & Hofmann, 2007; Feng et al., 2016; Kuroda & Miyamura, 2015).

På grundval av preliminära tester gjorda av R&D Givaudan syftar studien som beskrivs i det nuvarande protokollet till att systematiskt undersöka de sensoriska och hedoniska effekterna av FAAA-konjugat. För att göra det kommer specifika FAAA-konjugat att integreras i två livsmedelsprodukter (en söt (chokladmjölk) och en sallad (salladsdressing), som kommer att utvärderas sensoriskt och hedoniskt. Dessutom kommer FAAA-konjugats beroende av matrisen att studeras genom att administrera dem separat från livsmedelsprodukter. En otränad panel kommer att användas, eftersom konsumenterna inte bara kan tillhandahålla korrekt och tillförlitlig information om produktens sensoriska egenskaper, utan också kan tjäna som ett mått på produktens potentiella prestanda på marknaden (Ares & Varela, 2017; Lawless & Heymann). , 2010).

Om resultaten är i linje med de ovan nämnda preliminära observationerna kan de lägga till kunskapsmassan och underbygga framtida studier som undersöker kokumi-sensationen och den mekanistiska bakgrunden för FAAA-konjugateffekter. Dessutom kan omformulering av livsmedelsprodukter med användning av FAAA-konjugat ha en positiv inverkan på ett brett spektrum av konsumenter. På grund av deras förstärkande sensoriska/hedoniska effekter har berikande livsmedel med FAAA-konjugat potentialen att minska socker-, fett- och salthalten i ett brett utbud av livsmedelsprodukter utan att kompromissa med erfarna smaker, och därigenom minska socker-, fett- och saltintaget och deras skadliga effekter. Äldre och allvarligt sjuka patienter kan dra nytta av de smakförbättrande effekter som tillskrivs kokumi-molekyler, vilket kan stimulera aptiten och hjälpa till att vända viktminskning (Witkamp, ​​2018).

2. MÅL

Primära mål:

Det primära syftet med den aktuella studien är att fastställa om det finns en objektiv märkbar skillnad mellan vanliga och FAAA-berikade versioner av utvalda livsmedelsprodukter och beskriva sensoriska och/eller hedoniska skillnader mellan dem, med hjälp av en kombination av diskrimineringstestning, beskrivande analyser och hedoniska tester.

Sekundära mål:

Det sekundära målet är att bedöma FAAA-konjugats beroende av matrisen, genom att separera administrering av förening och produkt och bedöma hur separation påverkar sensorisk och hedonisk utvärdering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18-55 år
  • BMI: 18,0 - 27,0 kg/m2
  • Frisk (bedömt efter ämne)
  • Konsument av produkter som använts i studien
  • Behärskar engelska i tal och skrift.

Exklusions kriterier:

  • Underlåtenhet att uppfylla något av inkluderingskriterierna
  • Viktminskning eller viktökning på 5 kg eller mer under de senaste 2 månaderna
  • Vanlig rökare (> 1 cigarett per dag);
  • Återhållen ätare, bedömd av DEBQ (poäng >2,37 för män och >3,24 för kvinnor (van Strien, Frijters, Bergers, & Defares, 1986))
  • Gravid eller ammande kvinna
  • Anosmi eller ageusia (självrapporterad)
  • Matallergier eller intoleranser som är relevanta för de livsmedel som används i experimentet
  • Student/anställd på WUR Sensory Science and Eating Behavior-avdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: FAAA-berikad
livsmedelsprodukter berikade med FAAA-konjugat
Jämför sensoriska profiler för livsmedelsprodukter antingen berikade med FAAA-konjugat eller vanligt
Placebo-jämförare: Enkel
Livsmedelsprodukter utan FAAA-konjugat
Jämför sensoriska profiler för livsmedelsprodukter antingen berikade med FAAA-konjugat eller vanligt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
diskrimineringstest
Tidsram: 90 minuter
procent korrekt identifierade FAAA-berikade prover
90 minuter
beskrivande tester
Tidsram: 45 minuter
betygsätter sensoriska attribut på VAS-skalor
45 minuter
hedoniskt test
Tidsram: 45 minuter
betygsätter produktens gillande på VAS-vågar
45 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gerry Jager, PhD, Wageningen University, Division of Human Nutrition

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

9 januari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 december 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2018

Första postat (Faktisk)

26 december 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 december 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 december 2018

Senast verifierad

1 december 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • NL67908.081.18

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera