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添加到食品中的 FAAA 偶联物的感官和享乐效应

2018年12月24日 更新者:Wageningen University

理由:根据 Givaudan 研发部门 (R&D) 提供的初步观察,在多种食品中添加特定脂肪酸-氨基酸 (FAAA) 结合物可增强多种感官和享乐效果。 这种效果可归因于所谓的醇厚感,一种被描述为“增味剂”的味觉概念,可以放大和延长所有其他五种基本味觉。 醇厚感的确切机制目前尚不清楚。 浓郁感的感知取决于其他味觉化合物的背景和融入食物基质的情况。 有必要进行系统研究以客观评估添加特定 FAAA 偶联物是否会导致感官和享乐效应的增强。 此外,我们想要评估这些影响对食物基质的依赖性。 为此,将结合进行歧视、描述性和享乐性测试。

目标:主要目标是:确定所选食品的原味和富含 FAAA 的版本之间是否存在可察觉的差异,并描述它们之间的感官和/或享乐差异;评估 FAAA 偶联物对食物基质的依赖性。

研究设计:将进行两步随机对照干预研究。 研究人群:将包括来自瓦赫宁根及周边地区的 40 名健康成年(18-55 岁)男性和女性(BMI 18-27 kg/m2)。

干预措施(如果适用):FAAA 偶联物:第一步,将 FAAA 偶联物整合到食品中;在第二步中,FAAA 偶联物将分别给药(使用无味漱口水)并整合到食品中。

主要研究参数/终点:主要结果参数是:正确答案的比例(歧视测试);感官评价评分方式(描述性测试);和享乐评价得分手段(享乐测试)。

与参与、利益和群体相关性相关的负担和风险的性质和程度:当前的研究对受试者是非治疗性的。 与参与相关的风险可以忽略不计,与其他研究相比,负担可以被认为是低的。 干预中使用的 FAAA 偶联物被香料提取物制造商协会 (FEMA) 宣布为“公认安全的”(GRAS),并且不会造成已知的不良健康影响。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

FAAA 偶联物是含有不同长链脂肪酸和简单氨基酸的化合物。 它们参与多种信号通路,在调节稳态和非稳态饮食行为中发挥作用 (Jager & Witkamp, 2014)。 FAAA 偶联物天然存在于各种动植物食物来源中,但它们的饮食相关性和确切的作用机制仍不清楚。 尽管如此,它们与改善食物感觉和享乐效应有关(Jager & Witkamp,2014 年;Witkamp,2018 年;Yoshida 等人,2013 年)。 FAAA 化合物已被 FEMA 宣布为 GRAS,这保证了它们在商业食品中的安全使用(香料提取物制造商协会,2018 年)。

根据 Givaudan 研发部门 (R&D) 提供的初步观察,在一系列食品中添加特定的 FAAA 偶联物可增强产品评估中的多种感官和享乐效果。 小组成员报告了突出的适口性;回味掩蔽;增强对脂肪、甜味、盐分和鲜味的感知;和口感改善。 然而,这些结果的可重复性值得怀疑,因为在一小部分志愿者内部和之间产生了显着的影响差异。 目前尚不清楚这些效果是否特定于并依赖于这些结合物在特定食物基质中的整合,或者它们是否具有更普遍的增强效果,与味道或风味相关。 也许增强效应也会影响其他感官领域(例如 想象)。

上述报告的感官/享乐效应可归因于文献中描述的醇厚感,它与人类舌头上钙敏感受体的激活有关,尽管确切的机制仍有待阐明(Feng,Zhang, Zhuang, Zhou, & Xu, 2016; Kuroda & Miyamura, 2015; Ohsu 等人, 2010)。 尽管醇厚味与味觉相关,但它很可能不是主要味道,因为它的作用存在于其他味觉化合物的背景下。 醇厚味化合物本身只会引起非常轻微的味觉或根本不会引起味觉,但与食物基质结合后,它们可以增强其他味觉。 普通水溶液中醇厚化合物诱导味觉的阈值浓度通常非常高,而食物中增强其他味觉的阈值浓度可能非常低。 (Dunkel、Koster 和 Hofmann,2007 年;Feng 等人,2016 年;Kuroda 和 Miyamura,2015 年)。

在 R&D Givaudan 进行的初步测试的基础上,当前协议中描述的研究旨在系统地研究 FAAA 偶联物的感官和享乐效应。 为此,特定的 FAAA 偶联物将被整合到两种食品(一种甜味(巧克力牛奶)和一种咸味(沙拉酱)中),这将在感官和享乐方面进行评估。 此外,FAAA 偶联物对食物基质的依赖性将通过与食品分开施用来研究。 将使用未经训练的面板,因为消费者不仅能够提供有关产品感官特性的准确可靠信息,而且还可以作为衡量产品在市场上的潜在性能的指标(Ares & Varela,2017 年;Lawless & Heymann , 2010).

如果结果与上述初步观察结果一致,它们可以增加知识体系,并支持未来研究 kokumi 感觉和 FAAA 共轭效应的机械背景。 此外,使用 FAAA 偶联物对食品进行重新配制可以对广泛的消费者产生积极影响。 由于它们增强感官/享乐效果,富含 FAAA 偶联物的食物有可能在不影响体验风味的情况下减少各种食品中的糖、脂肪和盐含量,从而减少糖、脂肪和盐的摄入量及其有害物质效果。 更重要的是,老年人和重病患者可以受益于浓厚分子的适口性增强作用,这可以刺激食欲并帮助逆转体重减轻(Witkamp,2018 年)。

2. 目标

主要目标:

本研究的主要目的是确定所选食品的原味和富含 FAAA 的版本之间是否存在客观可感知的差异,并结合使用辨别测试、描述性分析和享乐来描述它们之间的感官和/或享乐差异测试。

次要目标:

次要目标是评估 FAAA 缀合物对食物基质的依赖性,方法是将化合物和产品的给药分开,并评估分离如何影响感官和享乐评价。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄:18-55岁
  • 体重指数:18.0 - 27.0 公斤/平方米
  • 健康(根据受试者判断)
  • 研究中使用的产品的消费者
  • 精通英语口语和书面表达。

排除标准:

  • 未能满足任何纳入标准
  • 最近 2 个月体重减轻或增加 5 公斤或更多
  • 经常吸烟者(每天 > 1 支香烟);
  • 节食者,由 DEBQ 评估(男性得分 >2.37,女性得分 >3.24(van Strien、Frijters、Bergers 和 Defares,1986))
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 嗅觉丧失或味觉丧失(自我报告)
  • 与实验中使用的食品相关的食物过敏或不耐受
  • WUR 感官科学和饮食行为系的学生/员工

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:富含 FAAA
富含 FAAA 偶联物的食品
比较富含 FAAA 偶联物或普通食品的感官特征
安慰剂比较:清楚的
不含 FAAA 偶联物的食品
比较富含 FAAA 偶联物或普通食品的感官特征

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
歧视测试
大体时间:90分钟
正确识别富含 FAAA 的样本的百分比
90分钟
描述性测试
大体时间:45分钟
在 VAS 量表上评定感官属性
45分钟
享乐测试
大体时间:45分钟
在 VAS 量表上对产品喜欢度进行评分
45分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gerry Jager, PhD、Wageningen University, Division of Human Nutrition

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年1月9日

初级完成 (预期的)

2019年4月30日

研究完成 (预期的)

2019年4月30日

研究注册日期

首次提交

2018年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年12月24日

首次发布 (实际的)

2018年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月24日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • NL67908.081.18

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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