重病後のリソースの可用性
2019年1月10日 更新者：Michelle McMoon、Walden University
重大な病気を生き延びた後の生活の質とリソースの可用性の認識
この質的研究の目的は、重症疾患の生存者の観点から QOL の回復における重要な問題を探り、米国 (U.S.) におけるリハビリテーション サービスに対するこれらの患者の見解を理解することです。
この研究の理論的枠組みは、マックス ウェーバーの合理的選択理論 (RCT) です。
リサーチ クエスチョンは、ICU 後の QOL と、重症疾患後のリハビリテーション サービスに関する患者の経験を理解することに焦点を当てます。
重大な病気の生存者との半構造化された個々のインタビューを使用して、現象学的研究デザインが採用されています。
インタビューからのデータは、テーマ分析のためにコード化されます。
社会変化への影響には、ICU 生存者にとっての QOL の意味を定義することや、生存者が生きる価値のある人生に戻るために必要な治療のための医療政策を改善することが含まれます。
調査の概要
詳細な説明
この質的研究の目的は、重大な病気を生き延びた後のQOLに対する患者の認識と、生存者が現在の健康政策のギャップを明らかにして、この増加する人口により良い回復リソースを提供する方法を理解することです.
中心的な研究課題は次のとおりです。
RQ1: 重症患者の視点から、生活の質を維持するために重要なことは何ですか? RQ2: 重病のサバイバーは、退院後のリハビリテーションサービスをどのように説明していますか?
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
- 募集
- Wake Forest Baptist Health
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コンタクト：
- Rita Bakhru, MD
- メール：rbakhru@wakehealth.edu
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コンタクト：
- Mary LaRose, RN
- 電話番号：336-716-4155
- メール：mlarose@wakehealth.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重病生存者
説明
包含基準:
- ICU 退院後 18 か月以内の重病生存者
- 最低 48 時間の機械換気
- 英語を読んで理解する能力
- 18歳以上
除外基準:
- 感情的または心理的に 30 分間のインタビューに参加できない
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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RQ1: 重症患者の視点から、生活の質を維持するために重要なことは何ですか?
時間枠：6ヵ月
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半構造化された自由形式の質的インタビュー
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年12月7日
一次修了 (予想される)
2019年6月30日
研究の完了 (予想される)
2019年8月30日
試験登録日
最初に提出
2019年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月8日
最初の投稿 (実際)
2019年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月10日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。