Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ressourcetilgængelighed efter kritisk sygdom

10. januar 2019 opdateret af: Michelle McMoon, Walden University

Opfattelse af livskvalitet og ressourcetilgængelighed efter overlevelse af kritisk sygdom

Formålet med denne kvalitative undersøgelse er at udforske de vitale problemer i genopretning af QOL fra perspektivet af overlevende efter kritisk sygdom og forstå disse patienters syn på rehabiliteringsydelser i USA (USA). Den teoretiske ramme for denne undersøgelse er Max Webers Rational Choice Theory (RCT). Forskningsspørgsmålene vil fokusere på at forstå post-ICU QOL og patienternes erfaring med rehabiliterende ydelser efter kritisk sygdom. Et fænomenologisk undersøgelsesdesign er ved at blive anvendt, ved hjælp af semi-strukturerede individuelle interviews med kritisk sygdom overlevende. Data fra interviewene vil blive kodet til tematisk analyse. Konsekvenserne for sociale forandringer inkluderer at definere betydningen af ​​QOL for en ICU-overlevende og forbedre sundhedspolitikkerne for de behandlinger, der er nødvendige for at give overlevende et liv, der er værd at leve.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne kvalitative undersøgelse er at forstå patientens opfattelse af QOL efter at have overlevet kritisk sygdom, og hvordan overlevende kan hjælpe med at belyse huller i nuværende sundhedspolitikker for at give bedre restitutionsressourcer til denne voksende befolkning.

De centrale forskningsspørgsmål er:

RQ1: Hvilke spørgsmål er vigtige for at bevare livskvaliteten set fra kritisk sygdoms overlevendes perspektiv? RQ2: Hvordan beskriver overlevende efter kritisk sygdom rehabiliteringstilbud efter udskrivelse?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

overlevende af kritisk sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kritisk sygdom overlevende inden for 18 måneder efter ICU-udskrivning
  • minimum 48 timers mekanisk ventilation
  • evne til at læse og forstå engelsk
  • over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • følelsesmæssig eller psykologisk manglende evne til at deltage i et 30-minutters interview
  • ikke opfylder inklusionskriterierne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RQ1: Hvilke spørgsmål er vigtige for at bevare livskvaliteten set fra kritisk sygdoms overlevendes perspektiv?
Tidsramme: 6 måneder
semistruktureret, åbent kvalitativt interview
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Walden University

Samarbejdspartnere

Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. december 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

11. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 09-06-2018-0576535

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Kliniske forsøg med kvalitativ undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner