Ressurstilgjengelighet etter kritisk sykdom
10. januar 2019 oppdatert av: Michelle McMoon, Walden University
Oppfatning av livskvalitet og ressurstilgjengelighet etter å ha overlevd kritisk sykdom
Hensikten med denne kvalitative studien er å utforske de viktige problemene ved utvinning av livskvalitet fra perspektivet til overlevende etter kritisk sykdom og forstå disse pasientenes syn på rehabiliteringstjenester i USA (USA).
Det teoretiske rammeverket for denne studien er Max Webers Rational Choice Theory (RCT).
Forskningsspørsmålene vil fokusere på å forstå post-ICU QOL og pasientenes erfaring med rehabiliterende tjenester etter kritisk sykdom.
Et fenomenologisk studiedesign benyttes ved bruk av semistrukturerte individuelle intervjuer med overlevende ved kritisk sykdom.
Data fra intervjuene vil bli kodet for tematisk analyse.
Implikasjonene for sosial endring inkluderer å definere betydningen av QOL for en ICU-overlevende og forbedre helsepolitikken for terapiene som er nødvendige for å returnere overlevende til et liv verdt å leve.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne kvalitative studien er å forstå pasientens oppfatning av livskvalitet etter å ha overlevd kritisk sykdom og hvordan overlevende kan hjelpe til med å belyse hull i gjeldende helsepolitikk for å gi bedre restitusjonsressurser for denne voksende befolkningen.
De sentrale forskningsspørsmålene er:
RQ1: Hva er problemene som er viktige for å bevare livskvalitet fra perspektivet til kritisk sykdom overlevende? RQ2: Hvordan beskriver overlevende etter kritisk sykdom rehabiliteringstjenester etter utskrivning?
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
- Rekruttering
- Wake Forest Baptist Health
-
Ta kontakt med:
- Rita Bakhru, MD
- E-post: rbakhru@wakehealth.edu
-
Ta kontakt med:
- Mary LaRose, RN
- Telefonnummer: 336-716-4155
- E-post: mlarose@wakehealth.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
overlevende kritisk sykdom
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- overlevende kritisk sykdom innen 18 måneder etter utskrivning av intensivavdelingen
- minimum 48 timer med mekanisk ventilasjon
- evne til å lese og forstå engelsk
- over 18 år
Ekskluderingskriterier:
- emosjonell eller psykologisk manglende evne til å delta i et 30-minutters intervju
- ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
RQ1: Hva er problemene som er viktige for å bevare livskvalitet fra perspektivet til kritisk sykdom overlevende?
Tidsramme: 6 måneder
|
semistrukturert, åpent kvalitativt intervju
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. desember 2018
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2019
Studiet fullført (Forventet)
30. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
11. januar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2019
Sist bekreftet
1. januar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09-06-2018-0576535
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .