Disponibilidade de recursos após doença crítica
10 de janeiro de 2019 atualizado por: Michelle McMoon, Walden University
Percepção da qualidade de vida e disponibilidade de recursos após a sobrevivência à doença crítica
O objetivo deste estudo qualitativo é explorar as questões vitais na recuperação da qualidade de vida a partir da perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas e compreender as opiniões desses pacientes sobre os serviços de reabilitação nos Estados Unidos (EUA).
O referencial teórico para este estudo é a Teoria da Escolha Racional (RCT) de Max Weber.
As questões de pesquisa se concentrarão na compreensão da qualidade de vida pós-UTI e na experiência dos pacientes com serviços de reabilitação após uma doença crítica.
Um desenho de estudo fenomenológico está sendo empregado, usando entrevistas individuais semi-estruturadas com sobreviventes de doenças críticas.
Os dados das entrevistas serão codificados para análise temática.
As implicações para a mudança social incluem definir o significado de qualidade de vida para um sobrevivente da UTI e melhorar as políticas de saúde para as terapias necessárias para devolver aos sobreviventes uma vida digna de ser vivida.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo qualitativo é entender a percepção do paciente sobre a qualidade de vida após sobreviver a uma doença crítica e como os sobreviventes podem ajudar a iluminar as lacunas nas políticas de saúde atuais para fornecer melhores recursos de recuperação para essa população crescente.
As questões centrais de pesquisa são:
QP1: Quais são as questões importantes para preservar a qualidade de vida na perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas? QP2: Como os sobreviventes de doenças críticas descrevem os serviços de reabilitação após a alta?
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Recrutamento
- Wake Forest Baptist Health
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Contato:
- Rita Bakhru, MD
- E-mail: rbakhru@wakehealth.edu
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Contato:
- Mary LaRose, RN
- Número de telefone: 336-716-4155
- E-mail: mlarose@wakehealth.edu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
sobreviventes de doenças críticas
Descrição
Critério de inclusão:
- sobreviventes de doenças críticas dentro de 18 meses após a alta da UTI
- mínimo de 48 horas de ventilação mecânica
- capacidade de ler e entender inglês
- acima de 18 anos
Critério de exclusão:
- incapacidade emocional ou psicológica de participar de uma entrevista de 30 minutos
- não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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QP1: Quais são as questões importantes para preservar a qualidade de vida na perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas?
Prazo: 6 meses
|
entrevista qualitativa semiestruturada, aberta
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
11 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-06-2018-0576535
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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