- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03800628
Disponibilidade de recursos após doença crítica
Percepção da qualidade de vida e disponibilidade de recursos após a sobrevivência à doença crítica
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo qualitativo é entender a percepção do paciente sobre a qualidade de vida após sobreviver a uma doença crítica e como os sobreviventes podem ajudar a iluminar as lacunas nas políticas de saúde atuais para fornecer melhores recursos de recuperação para essa população crescente.
As questões centrais de pesquisa são:
QP1: Quais são as questões importantes para preservar a qualidade de vida na perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas? QP2: Como os sobreviventes de doenças críticas descrevem os serviços de reabilitação após a alta?
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Recrutamento
- Wake Forest Baptist Health
-
Contato:
- Rita Bakhru, MD
- E-mail: rbakhru@wakehealth.edu
-
Contato:
- Mary LaRose, RN
- Número de telefone: 336-716-4155
- E-mail: mlarose@wakehealth.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- sobreviventes de doenças críticas dentro de 18 meses após a alta da UTI
- mínimo de 48 horas de ventilação mecânica
- capacidade de ler e entender inglês
- acima de 18 anos
Critério de exclusão:
- incapacidade emocional ou psicológica de participar de uma entrevista de 30 minutos
- não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
QP1: Quais são as questões importantes para preservar a qualidade de vida na perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas?
Prazo: 6 meses
|
entrevista qualitativa semiestruturada, aberta
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-06-2018-0576535
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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