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Disponibilidade de recursos após doença crítica

10 de janeiro de 2019 atualizado por: Michelle McMoon, Walden University

Percepção da qualidade de vida e disponibilidade de recursos após a sobrevivência à doença crítica

O objetivo deste estudo qualitativo é explorar as questões vitais na recuperação da qualidade de vida a partir da perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas e compreender as opiniões desses pacientes sobre os serviços de reabilitação nos Estados Unidos (EUA). O referencial teórico para este estudo é a Teoria da Escolha Racional (RCT) de Max Weber. As questões de pesquisa se concentrarão na compreensão da qualidade de vida pós-UTI e na experiência dos pacientes com serviços de reabilitação após uma doença crítica. Um desenho de estudo fenomenológico está sendo empregado, usando entrevistas individuais semi-estruturadas com sobreviventes de doenças críticas. Os dados das entrevistas serão codificados para análise temática. As implicações para a mudança social incluem definir o significado de qualidade de vida para um sobrevivente da UTI e melhorar as políticas de saúde para as terapias necessárias para devolver aos sobreviventes uma vida digna de ser vivida.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo qualitativo é entender a percepção do paciente sobre a qualidade de vida após sobreviver a uma doença crítica e como os sobreviventes podem ajudar a iluminar as lacunas nas políticas de saúde atuais para fornecer melhores recursos de recuperação para essa população crescente.

As questões centrais de pesquisa são:

QP1: Quais são as questões importantes para preservar a qualidade de vida na perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas? QP2: Como os sobreviventes de doenças críticas descrevem os serviços de reabilitação após a alta?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

sobreviventes de doenças críticas

Descrição

Critério de inclusão:

  • sobreviventes de doenças críticas dentro de 18 meses após a alta da UTI
  • mínimo de 48 horas de ventilação mecânica
  • capacidade de ler e entender inglês
  • acima de 18 anos

Critério de exclusão:

  • incapacidade emocional ou psicológica de participar de uma entrevista de 30 minutos
  • não atende aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
QP1: Quais são as questões importantes para preservar a qualidade de vida na perspectiva dos sobreviventes de doenças críticas?
Prazo: 6 meses
entrevista qualitativa semiestruturada, aberta
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de janeiro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2019

Última verificação

1 de janeiro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 09-06-2018-0576535

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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