Disponibilidad de recursos después de una enfermedad crítica
10 de enero de 2019 actualizado por: Michelle McMoon, Walden University
Percepción de calidad de vida y disponibilidad de recursos después de sobrevivir a una enfermedad crítica
El propósito de este estudio cualitativo es explorar los temas vitales en la recuperación de la calidad de vida desde la perspectiva de los sobrevivientes de enfermedades críticas y comprender las opiniones de estos pacientes sobre los servicios de rehabilitación en los Estados Unidos (EE. UU.).
El marco teórico de este estudio es la Teoría de la Elección Racional (RCT) de Max Weber.
Las preguntas de investigación se centrarán en comprender la calidad de vida posterior a la UCI y la experiencia de los pacientes con los servicios de rehabilitación después de una enfermedad crítica.
Se está empleando un diseño de estudio fenomenológico, utilizando entrevistas individuales semiestructuradas con sobrevivientes de enfermedades críticas.
Los datos de las entrevistas se codificarán para el análisis temático.
Las implicaciones para el cambio social incluyen definir el significado de la calidad de vida para un sobreviviente de la UCI y mejorar las políticas de atención médica para las terapias necesarias para que los sobrevivientes vuelvan a tener una vida que valga la pena vivir.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El propósito de este estudio cualitativo es comprender la percepción del paciente sobre la calidad de vida después de sobrevivir a una enfermedad crítica y cómo los sobrevivientes pueden ayudar a iluminar las brechas en las políticas de salud actuales para brindar mejores recursos de recuperación para esta población en crecimiento.
Las preguntas centrales de la investigación son:
RQ1: ¿Cuáles son los temas importantes para preservar la calidad de vida desde la perspectiva de los sobrevivientes de enfermedades críticas? RQ2: ¿Cómo describen los sobrevivientes de enfermedades críticas los servicios de rehabilitación después del alta?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Reclutamiento
- Wake Forest Baptist Health
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Contacto:
- Rita Bakhru, MD
- Correo electrónico: rbakhru@wakehealth.edu
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Contacto:
- Mary LaRose, RN
- Número de teléfono: 336-716-4155
- Correo electrónico: mlarose@wakehealth.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
sobrevivientes de enfermedades críticas
Descripción
Criterios de inclusión:
- sobrevivientes de enfermedades críticas dentro de los 18 meses posteriores al alta de la UCI
- mínimo 48 horas de ventilación mecánica
- habilidad para leer y entender inglés
- mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- incapacidad emocional o psicológica para participar en una entrevista de 30 minutos
- no cumplir con los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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RQ1: ¿Cuáles son los temas importantes para preservar la calidad de vida desde la perspectiva de los sobrevivientes de enfermedades críticas?
Periodo de tiempo: 6 meses
|
entrevista cualitativa semiestructurada y abierta
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de diciembre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2019
Última verificación
1 de enero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-06-2018-0576535
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .