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重病后的资源可用性

2019年1月10日 更新者:Michelle McMoon、Walden University

战胜危重疾病后对生活质量和资源可用性的看法

这项定性研究的目的是从危重疾病幸存者的角度探讨生活质量恢复的重要问题,并了解这些患者对美国(美国)康复服务的看法。 本研究的理论框架是马克斯·韦伯的理性选择理论(RCT)。 研究问题将侧重于了解 ICU 后的生活质量和患者在危重病后接受康复服务的经历。 正在采用现象学研究设计,对重病幸存者进行半结构化个人访谈。 来自访谈的数据将被编码用于主题分析。 对社会变革的影响包括为 ICU 幸存者定义 QOL 的意义,以及改进使幸存者恢复有价值的生活所必需的治疗的医疗保健政策。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

这项定性研究的目的是了解患者在危重疾病幸存后对 QOL 的看法,以及幸存者如何帮助阐明当前卫生政策中的差距,从而为这一不断增长的人口提供更好的康复资源。

中心研究问题是:

RQ1:从危重病幸存者的角度来看,哪些问题对维持生活质量很重要? RQ2:危重病幸存者如何描述出院后的康复服务?

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

重病幸存者

描述

纳入标准:

  • ICU 出院后 18 个月内的危重疾病幸存者
  • 至少 48 小时的机械通气
  • 阅读和理解英语的能力
  • 18岁以上

排除标准:

  • 情绪或心理上无法参加 30 分钟的采访
  • 不符合纳入标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RQ1:从危重病幸存者的角度来看,哪些问题对维持生活质量很重要?
大体时间:6个月
半结构化、开放式定性访谈
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年12月7日

初级完成 (预期的)

2019年6月30日

研究完成 (预期的)

2019年8月30日

研究注册日期

首次提交

2019年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年1月8日

首次发布 (实际的)

2019年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年1月10日

最后验证

2019年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 09-06-2018-0576535

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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