Resurssien saatavuus kriittisen sairauden jälkeen
torstai 10. tammikuuta 2019 päivittänyt: Michelle McMoon, Walden University
Käsitys elämänlaadusta ja resurssien saatavuudesta kriittisestä sairaudesta selviytymisen jälkeen
Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia elintärkeitä elämäntilanteen paranemisen kysymyksiä kriittisistä sairauksista selviytyneiden näkökulmasta ja ymmärtää näiden potilaiden näkemyksiä kuntoutuspalveluista Yhdysvalloissa (Yhdysvallat).
Tämän tutkimuksen teoreettinen viitekehys on Max Weberin Rational Choice Theory (RCT).
Tutkimuskysymyksissä keskitytään ICU-hoidon jälkeisen elämänlaadun ymmärtämiseen ja potilaiden kokemukseen kriittisen sairauden jälkeisistä kuntoutuspalveluista.
Käytössä on fenomenologinen tutkimussuunnitelma, jossa käytetään puolistrukturoituja yksittäisiä haastatteluja kriittisistä sairauksista selviytyneiden kanssa.
Haastattelujen tiedot koodataan temaattista analyysiä varten.
Vaikutuksia sosiaaliseen muutokseen ovat QOL:n merkityksen määritteleminen teho-osastolla selviytyneelle ja terveydenhuoltopolitiikan parantaminen terapioissa, jotka ovat välttämättömiä selviytyneiden palauttamiseksi elämisen arvoiseen elämään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää potilaiden käsitys elämänlaadusta kriittisestä sairaudesta selviytymisen jälkeen ja kuinka selviytyneet voivat auttaa valaisemaan aukkoja nykyisessä terveyspolitiikassa tarjotakseen parempia palautumisresursseja tälle kasvavalle väestölle.
Keskeisiä tutkimuskysymyksiä ovat:
RQ1: Mitkä asiat ovat tärkeitä elämänlaadun säilyttämiseksi kriittisistä sairauksista selviytyneiden näkökulmasta? RQ2: Miten kriittisestä sairaudesta selvinneet kuvaavat kuntoutuspalveluita kotiutuksen jälkeen?
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Rekrytointi
- Wake Forest Baptist Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Rita Bakhru, MD
- Sähköposti: rbakhru@wakehealth.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Mary LaRose, RN
- Puhelinnumero: 336-716-4155
- Sähköposti: mlarose@wakehealth.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kriittisistä sairauksista selviytyneet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kriittisistä sairauksista selviytyneet 18 kuukauden sisällä teho-osastolta
- vähintään 48 tuntia koneellista ilmanvaihtoa
- kyky lukea ja ymmärtää englantia
- yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- emotionaalinen tai psyykkinen kyvyttömyys osallistua 30 minuutin haastatteluun
- ei täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RQ1: Mitkä asiat ovat tärkeitä elämänlaadun säilyttämiseksi kriittisistä sairauksista selviytyneiden näkökulmasta?
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
puolistrukturoitu, avoin laadullinen haastattelu
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. tammikuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 14. tammikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. tammikuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-06-2018-0576535
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .