Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beschikbaarheid van bronnen na kritieke ziekte

10 januari 2019 bijgewerkt door: Michelle McMoon, Walden University

Perceptie van kwaliteit van leven en beschikbaarheid van middelen na het overleven van een kritieke ziekte

Het doel van deze kwalitatieve studie is om de vitale problemen bij het herstel van kwaliteit van leven te onderzoeken vanuit het perspectief van overlevenden van een kritieke ziekte en om de opvattingen van deze patiënten over revalidatiediensten in de Verenigde Staten (VS) te begrijpen. Het theoretisch kader voor deze studie is Max Weber's Rational Choice Theory (RCT). De onderzoeksvragen zullen zich richten op het begrijpen van de kwaliteit van leven na de IC en de ervaring van patiënten met revalidatiediensten na kritieke ziekte. Er wordt gebruik gemaakt van een fenomenologische onderzoeksopzet, waarbij gebruik wordt gemaakt van semigestructureerde individuele interviews met overlevenden van een kritieke ziekte. Gegevens uit de interviews worden gecodeerd voor thematische analyse. De implicaties voor sociale verandering zijn onder meer het definiëren van de betekenis van QOL voor een ICU-overlevende en het verbeteren van het gezondheidszorgbeleid voor de therapieën die nodig zijn om overlevenden terug te brengen naar een leven dat de moeite waard is om te leven.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze kwalitatieve studie is om inzicht te krijgen in de perceptie van de kwaliteit van leven van patiënten na het overleven van een kritieke ziekte en hoe overlevenden hiaten in het huidige gezondheidsbeleid kunnen helpen ophelderen om betere herstelmiddelen te bieden aan deze groeiende bevolking.

De centrale onderzoeksvragen zijn:

RQ1: Wat zijn de zaken die belangrijk zijn om de kwaliteit van leven te behouden vanuit het perspectief van overlevenden van een kritieke ziekte? AQ2: Hoe beschrijven overlevenden van een kritieke ziekte de revalidatiediensten na ontslag?

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

overlevenden van kritieke ziekten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • overlevenden van een kritieke ziekte binnen 18 maanden na ontslag uit de IC
  • minimaal 48 uur mechanische ventilatie
  • vermogen om Engels te lezen en te begrijpen
  • ouder dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • emotioneel of psychologisch onvermogen om deel te nemen aan een interview van 30 minuten
  • niet voldoen aan de inclusiecriteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
RQ1: Wat zijn de zaken die belangrijk zijn om de kwaliteit van leven te behouden vanuit het perspectief van overlevenden van een kritieke ziekte?
Tijdsspanne: 6 maanden
semi-gestructureerd, open kwalitatief interview
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Walden University

Medewerkers

Wake Forest University Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 december 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

30 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2019

Laatst geverifieerd

1 januari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-06-2018-0576535

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren