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Ressourcenverfügbarkeit nach kritischer Erkrankung

10. Januar 2019 aktualisiert von: Michelle McMoon, Walden University

Wahrnehmung von Lebensqualität und Ressourcenverfügbarkeit nach überstandener kritischer Erkrankung

Der Zweck dieser qualitativen Studie besteht darin, die wesentlichen Probleme bei der Wiederherstellung der QOL aus der Perspektive von Überlebenden einer kritischen Erkrankung zu untersuchen und die Ansichten dieser Patienten zu Rehabilitationsdiensten in den Vereinigten Staaten (USA) zu verstehen. Den theoretischen Rahmen für diese Studie bildet die Rational-Choice-Theorie (RCT) von Max Weber. Die Forschungsfragen konzentrieren sich auf das Verständnis der QOL nach der Intensivstation und die Erfahrung der Patienten mit rehabilitativen Leistungen nach einer kritischen Erkrankung. Es wird ein phänomenologisches Studiendesign verwendet, das halbstrukturierte Einzelinterviews mit Überlebenden einer kritischen Krankheit verwendet. Die Daten aus den Interviews werden für die thematische Analyse kodiert. Die Auswirkungen auf den sozialen Wandel umfassen die Definition der Bedeutung von QOL für einen Überlebenden auf der Intensivstation und die Verbesserung der Gesundheitspolitik für die Therapien, die erforderlich sind, um Überlebende wieder zu einem lebenswerten Leben zu führen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser qualitativen Studie besteht darin, die Patientenwahrnehmung der QOL nach dem Überleben einer kritischen Krankheit zu verstehen und zu verstehen, wie Überlebende dazu beitragen können, Lücken in der aktuellen Gesundheitspolitik aufzudecken, um dieser wachsenden Bevölkerung bessere Genesungsressourcen bereitzustellen.

Die zentralen Forschungsfragen sind:

RQ1: Welche Themen sind aus Sicht der Überlebenden einer kritischen Krankheit wichtig, um die Lebensqualität zu erhalten? RQ2: Wie beschreiben Überlebende einer kritischen Erkrankung Rehabilitationsleistungen nach der Entlassung?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Überlebende einer kritischen Krankheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Überlebende einer kritischen Krankheit innerhalb von 18 Monaten nach der Entlassung aus der Intensivstation
  • mindestens 48 Stunden mechanische Beatmung
  • Fähigkeit, Englisch zu lesen und zu verstehen
  • über 18 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • emotionale oder psychologische Unfähigkeit, an einem 30-minütigen Interview teilzunehmen
  • Aufnahmekriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
RQ1: Welche Themen sind aus Sicht der Überlebenden einer kritischen Krankheit wichtig, um die Lebensqualität zu erhalten?
Zeitfenster: 6 Monate
halbstrukturiertes, offenes qualitatives Interview
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Walden University

Mitarbeiter

Wake Forest University Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Dezember 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09-06-2018-0576535

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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