Доступность ресурсов после критического заболевания
10 января 2019 г. обновлено: Michelle McMoon, Walden University
Восприятие качества жизни и доступности ресурсов после критического заболевания
Цель этого качественного исследования — изучить жизненно важные вопросы восстановления качества жизни с точки зрения выживших после критического заболевания и понять мнение этих пациентов о реабилитационных услугах в Соединенных Штатах (США).
Теоретической основой для этого исследования является Теория рационального выбора Макса Вебера (ТРВ).
Вопросы исследования будут сосредоточены на понимании качества жизни после пребывания в отделении интенсивной терапии и опыте пациентов с реабилитационными услугами после критического заболевания.
Применяется феноменологический дизайн исследования с использованием полуструктурированных индивидуальных интервью с выжившими в критическом состоянии.
Данные интервью будут закодированы для тематического анализа.
Последствия для социальных изменений включают определение значения качества жизни для выжившего в отделении интенсивной терапии и совершенствование политики здравоохранения в отношении методов лечения, необходимых для возвращения выживших к достойной жизни.
Обзор исследования
Подробное описание
Цель этого качественного исследования — понять, как пациенты воспринимают КЖ после перенесенного критического заболевания, и как выжившие могут помочь выявить пробелы в текущей политике здравоохранения, чтобы обеспечить лучшие ресурсы для восстановления этой растущей популяции.
Центральными вопросами исследования являются:
RQ1: Какие вопросы важны для сохранения качества жизни с точки зрения выживших в критическом состоянии? Вопрос 2: Как лица, пережившие критическое заболевание, описывают реабилитационные услуги после выписки?
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Соединенные Штаты, 27157
- Рекрутинг
- Wake Forest Baptist Health
-
Контакт:
- Rita Bakhru, MD
- Электронная почта: rbakhru@wakehealth.edu
-
Контакт:
- Mary LaRose, RN
- Номер телефона: 336-716-4155
- Электронная почта: mlarose@wakehealth.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пережившие критическое заболевание
Описание
Критерии включения:
- выжившие в критическом состоянии в течение 18 месяцев после выписки из отделения интенсивной терапии
- не менее 48 часов искусственной вентиляции легких
- умение читать и понимать по-английски
- старше 18 лет
Критерий исключения:
- эмоциональная или психологическая неспособность участвовать в 30-минутном интервью
- не отвечающие критериям включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
RQ1: Какие вопросы важны для сохранения качества жизни с точки зрения выживших в критическом состоянии?
Временное ограничение: 6 месяцев
|
полуструктурированное, открытое качественное интервью
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
7 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
30 июня 2019 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 января 2019 г.
Последняя проверка
1 января 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-06-2018-0576535
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .