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치명적인 질병에 따른 자원 가용성

2019년 1월 10일 업데이트: Michelle McMoon, Walden University

치명적인 질병을 이겨낸 후 삶의 질과 자원 가용성에 대한 인식

이 질적 연구의 목적은 중환자의 관점에서 QOL 회복에 있어 중요한 문제를 탐색하고 미국의 재활 서비스에 대한 환자의 견해를 이해하는 것입니다. 본 연구의 이론적 틀은 막스 베버의 합리적 선택 이론(RCT)이다. 연구 질문은 ICU 이후의 삶의 질과 심각한 질병 이후 재활 서비스에 대한 환자의 경험을 이해하는 데 초점을 맞출 것입니다. 심각한 질병 생존자와의 반구조화된 개별 인터뷰를 사용하여 현상학적 연구 설계가 채택되고 있습니다. 인터뷰 데이터는 주제별 분석을 위해 코딩됩니다. 사회 변화에 대한 영향에는 ICU 생존자를 위한 QOL의 의미를 정의하고 생존자를 살 가치가 있는 삶으로 되돌리는 데 필요한 치료에 대한 의료 정책 개선이 포함됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 질적 연구의 목적은 치명적인 질병을 이겨낸 후 QOL에 대한 환자의 인식을 이해하고 생존자가 어떻게 증가하는 인구에 더 나은 회복 자원을 제공하기 위해 현재 건강 정책의 격차를 밝히는 데 도움을 줄 수 있는지 이해하는 것입니다.

중심 연구 질문은 다음과 같습니다.

RQ1: 중환자 생존자의 관점에서 삶의 질을 유지하기 위해 중요한 문제는 무엇입니까? RQ2: 치명적인 질병의 생존자는 퇴원 후 재활 서비스를 어떻게 설명합니까?

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

치명적인 질병 생존자

설명

포함 기준:

  • 중환자실 퇴원 후 18개월 이내 중환자 생존자
  • 최소 48시간의 기계적 환기
  • 영어를 읽고 이해하는 능력
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 30분 인터뷰에 참여할 수 없는 감정적 또는 심리적 무능력
  • 포함 기준을 충족하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RQ1: 중환자 생존자의 관점에서 삶의 질을 유지하기 위해 중요한 문제는 무엇입니까?
기간: 6 개월
반 구조적 개방형 질적 인터뷰
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 7일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2019년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09-06-2018-0576535

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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