Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resurstillgänglighet efter kritisk sjukdom

10 januari 2019 uppdaterad av: Michelle McMoon, Walden University

Uppfattning om livskvalitet och tillgång på resurser efter att ha överlevt kritisk sjukdom

Syftet med denna kvalitativa studie är att utforska de viktiga frågorna i återhämtning av QOL ur perspektivet av överlevande av kritisk sjukdom och förstå dessa patienters syn på rehabiliteringstjänster i USA (USA). Det teoretiska ramverket för denna studie är Max Webers Rational Choice Theory (RCT). Forskningsfrågorna kommer att fokusera på att förstå post-ICU QOL och patienternas erfarenhet av rehabiliterande tjänster efter kritisk sjukdom. En fenomenologisk studiedesign används, med hjälp av semistrukturerade individuella intervjuer med överlevande av kritisk sjukdom. Data från intervjuerna kommer att kodas för tematisk analys. Konsekvenserna för social förändring inkluderar att definiera innebörden av QOL för en överlevande på intensivvårdsavdelningen och att förbättra hälsovårdspolicyerna för de terapier som krävs för att återföra överlevande till ett liv värt att leva.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna kvalitativa studie är att förstå patientens uppfattning om QOL efter att ha överlevt kritisk sjukdom och hur överlevande kan hjälpa till att belysa luckor i nuvarande hälsopolicyer för att tillhandahålla bättre återhämtningsresurser för denna växande befolkning.

De centrala forskningsfrågorna är:

RQ1: Vilka frågor är viktiga för att bevara livskvalitet ur perspektivet av överlevande med kritisk sjukdom? RQ2: Hur beskriver överlevande av kritisk sjukdom rehabiliteringstjänster efter utskrivning?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

överlevande av kritisk sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • överlevande av kritisk sjukdom inom 18 månader efter utskrivning på intensivvårdsavdelningen
  • minst 48 timmars mekanisk ventilation
  • förmåga att läsa och förstå engelska
  • över 18 år

Exklusions kriterier:

  • emotionell eller psykologisk oförmåga att delta i en 30-minutersintervju
  • inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
RQ1: Vilka frågor är viktiga för att bevara livskvalitet ur perspektivet av överlevande med kritisk sjukdom?
Tidsram: 6 månader
semistrukturerad, öppen kvalitativ intervju
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Walden University

Samarbetspartners

Wake Forest University Health Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 december 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2019

Första postat (Faktisk)

11 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-06-2018-0576535

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera