Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dostępność zasobów po krytycznej chorobie

10 stycznia 2019 zaktualizowane przez: Michelle McMoon, Walden University

Postrzeganie jakości życia i dostępności zasobów po przeżyciu krytycznej choroby

Celem tego badania jakościowego jest zbadanie istotnych kwestii związanych z wyzdrowieniem QOL z perspektywy osób, które przeżyły poważną chorobę, oraz poznanie opinii tych pacjentów na temat usług rehabilitacyjnych w Stanach Zjednoczonych (USA). Ramy teoretyczne dla tego badania to teoria racjonalnego wyboru (RCT) Maxa Webera. Pytania badawcze będą koncentrować się na zrozumieniu QOL po OIOM-ie oraz doświadczeniach pacjentów z usługami rehabilitacyjnymi po krytycznej chorobie. Wykorzystywany jest projekt badania fenomenologicznego, wykorzystujący częściowo ustrukturyzowane indywidualne wywiady z osobami, które przeżyły krytyczną chorobę. Dane z wywiadów zostaną zakodowane do analizy tematycznej. Konsekwencje dla zmian społecznych obejmują zdefiniowanie znaczenia QOL dla osób, które przeżyły OIT, oraz poprawę polityki opieki zdrowotnej w zakresie terapii niezbędnych do przywrócenia osobom, które przeżyły, godnego życia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jakościowego jest zrozumienie, jak pacjenci postrzegają QOL po przeżyciu krytycznej choroby oraz w jaki sposób osoby, które przeżyły, mogą pomóc w wyjaśnieniu luk w aktualnej polityce zdrowotnej, aby zapewnić lepsze zasoby rekonwalescencji dla tej rosnącej populacji.

Centralne pytania badawcze to:

Pytanie 1: Jakie kwestie są ważne dla zachowania jakości życia z perspektywy osób, które przeżyły poważną chorobę? Pytanie 2: W jaki sposób osoby, które przeżyły poważną chorobę, opisują usługi rehabilitacyjne po wypisaniu ze szpitala?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

osoby, które przeżyły chorobę krytyczną

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osób, które przeżyły chorobę krytyczną w ciągu 18 miesięcy od wypisu z OIT
  • minimum 48 godzin wentylacji mechanicznej
  • umiejętność czytania i rozumienia języka angielskiego
  • powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • emocjonalna lub psychologiczna niezdolność do uczestniczenia w 30-minutowym wywiadzie
  • nie spełnia kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pytanie 1: Jakie kwestie są ważne dla zachowania jakości życia z perspektywy osób, które przeżyły poważną chorobę?
Ramy czasowe: 6 miesięcy
częściowo ustrukturyzowany, otwarty wywiad jakościowy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Walden University

Współpracownicy

Wake Forest University Health Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 stycznia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 stycznia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 stycznia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-06-2018-0576535

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na badanie jakościowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj