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Disponibilità delle risorse in seguito a malattia critica

10 gennaio 2019 aggiornato da: Michelle McMoon, Walden University

Percezione della qualità della vita e disponibilità delle risorse dopo essere sopravvissuta a una malattia critica

Lo scopo di questo studio qualitativo è esplorare le questioni vitali nel recupero della QOL dal punto di vista dei sopravvissuti a malattie critiche e comprendere le opinioni di questi pazienti sui servizi riabilitativi negli Stati Uniti (USA). Il quadro teorico per questo studio è la Rational Choice Theory (RCT) di Max Weber. Le domande di ricerca si concentreranno sulla comprensione della QOL post-ICU e sull'esperienza dei pazienti con i servizi riabilitativi a seguito di malattia critica. Viene impiegato un disegno di studio fenomenologico, utilizzando interviste individuali semi-strutturate con sopravvissuti a malattie critiche. I dati delle interviste saranno codificati per l'analisi tematica. Le implicazioni per il cambiamento sociale includono la definizione del significato di QOL per un sopravvissuto in terapia intensiva e il miglioramento delle politiche sanitarie per le terapie necessarie a restituire ai sopravvissuti una vita degna di essere vissuta.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio qualitativo è comprendere la percezione della QOL da parte del paziente dopo essere sopravvissuto a una malattia critica e in che modo i sopravvissuti possono aiutare a illuminare le lacune nelle attuali politiche sanitarie per fornire migliori risorse di recupero per questa popolazione in crescita.

Le domande centrali della ricerca sono:

RQ1: Quali sono le questioni importanti per preservare la qualità della vita dal punto di vista dei sopravvissuti a malattie gravi? RQ2: In che modo i sopravvissuti a malattie critiche descrivono i servizi riabilitativi dopo la dimissione?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

sopravvissuti a malattie gravi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • sopravvissuti a malattie critiche entro 18 mesi dalla dimissione dall'ICU
  • minimo 48 ore di ventilazione meccanica
  • capacità di leggere e comprendere l'inglese
  • di età superiore ai 18 anni

Criteri di esclusione:

  • incapacità emotiva o psicologica di partecipare a un colloquio di 30 minuti
  • non soddisfano i criteri di inclusione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
RQ1: Quali sono le questioni importanti per preservare la qualità della vita dal punto di vista dei sopravvissuti a malattie gravi?
Lasso di tempo: 6 mesi
colloquio qualitativo semi-strutturato e aperto
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Walden University

Collaboratori

Wake Forest University Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 dicembre 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 gennaio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-06-2018-0576535

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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