Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dostupnost zdrojů po kritickém onemocnění

10. ledna 2019 aktualizováno: Michelle McMoon, Walden University

Vnímání kvality života a dostupnosti zdrojů po přežití kritické nemoci

Účelem této kvalitativní studie je prozkoumat zásadní problémy při obnově QOL z pohledu pacientů, kteří přežili kritické onemocnění, a porozumět názorům těchto pacientů na rehabilitační služby ve Spojených státech (USA). Teoretickým rámcem této studie je teorie racionální volby Maxe Webera (RCT). Výzkumné otázky se zaměří na porozumění QOL po JIP a zkušenosti pacientů s rehabilitačními službami po kritickém onemocnění. Používá se design fenomenologické studie využívající polostrukturované individuální rozhovory s pacienty, kteří přežili kritické onemocnění. Data z rozhovorů budou kódována pro tematickou analýzu. Důsledky pro sociální změny zahrnují definování významu QOL pro osoby, které přežily JIP, a zlepšení politik zdravotní péče ohledně terapií nezbytných k návratu přeživších do života, který stojí za to žít.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této kvalitativní studie je porozumět tomu, jak pacient vnímá kvalitu života po přežití kritické nemoci a jak mohou přeživší pomoci objasnit mezery v současných zdravotních politikách a poskytnout lepší zdroje pro zotavení této rostoucí populace.

Ústřední výzkumné otázky jsou:

RQ1: Jaké otázky jsou důležité pro zachování kvality života z pohledu osob, které přežily kritickou nemoc? RQ2: Jak popisují osoby, které přežily kritickou nemoc, rehabilitační služby po propuštění?

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

přeživší kritické nemoci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • přeživší kritické onemocnění do 18 měsíců po propuštění z JIP
  • minimálně 48 hodin mechanické ventilace
  • schopnost číst a rozumět angličtině
  • starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • emoční nebo psychická neschopnost zúčastnit se 30minutového rozhovoru
  • nesplňuje kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
RQ1: Jaké otázky jsou důležité pro zachování kvality života z pohledu osob, které přežily kritickou nemoc?
Časové okno: 6 měsíců
polostrukturovaný, otevřený kvalitativní rozhovor
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Walden University

Spolupracovníci

Wake Forest University Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. prosince 2018

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

30. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 09-06-2018-0576535

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na kvalitativní studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit