中国の健常期および出産間近の新生児における時間特異的経皮ビリルビン
2019年1月14日 更新者：yangjie、Guangdong Women and Children Hospital
中国全土の主要な新生児センターに参加して、中国の黄疸データに基づいて新生児黄疸ノモグラムを作成します。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
一般的な量の中国の新生児人口における黄疸。
新生児黄疸のギルドラインは、AAP に基づいて作成されました。
ガイドライン。
中国の新生児は黄疸のフォローアップを受けており、治療計画はアメリカの新生児黄疸のデータに基づいています.
私たちのグループは現在、中国全土の主要な新生児センターに参加することにより、独自の新生児黄疸データを持つことを計画しています.
新生児黄疸のノモグラムは、中国の新生児黄疸のデータに基づいて作成されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
3000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、511442
- Jie Yang
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日～1週間 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
妊娠期間が35週以上（≧35）の正期産および近期産の新生児
説明
包含基準:
妊娠35週以上(≥35) -
除外基準:
あらゆる種類の先天性疾患、病的黄疸のある乳児
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間別経皮ビリルビン値
時間枠：1年
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時間別経皮ビリルビンデータに基づいて新生児黄疸ノモグラムを作成する
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2019年2月1日
一次修了 (予期された)
2019年3月31日
研究の完了 (予期された)
2019年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月14日
最初の投稿 (実際)
2019年1月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月14日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。