急性心不全で救急外来に入院した患者の短期および長期予後 (CRF)
2021年10月12日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
心不全（HF）は、65歳以上の成人の入院、再入院、および死亡の主な原因です。
この研究は、駆出率が低下した心不全（HF）患者（HFpEF）と駆出率が維持された心不全（HFpEF）と比較した、退院後30日および1年後の死亡率と入院率を評価することを目的とした。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1800
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Monastir、チュニジア、5000
- Emergency Departement
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、2009年から2020年の間にモナスティル病院に入院し、主要退院診断コードを持ち、LVEF <45%と定義される駆出率減少（HFrEF）またはLVEF ≥45%と定義される駆出率維持（HFpEF）のいずれかを有するすべての患者が含まれた。 HF用。
HF カテゴリーの診断は、ガイドラインに従った最近の経胸壁心エコー検査所見と臨床判断に依存する必要があります。収集されたデータには、臨床特徴生物学的マーカー (BNP または NTpro BNP) および心エコー検査所見が含まれます。
HF カテゴリーの診断は、最近の経胸壁心エコー検査所見とガイドラインに従った臨床判断に依存する必要があります。
すべての原因による死亡と、できれば心不全に特有の再入院を認識するには、少なくとも 1 年の追跡期間が必要でした。
説明
包含基準:
- 心不全のための主な退院診断コードを持ってモナスティルの救急病院に入院した患者。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性。 意識の変化 GCS < 15 即時の機械的血行動態による換気補助が必要な重症患者。
指示に従うことができない、またはフォローアップ手順に従うことができない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡率または再入院率
時間枠：退院後365日以内
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退院後365日以内の死亡または再入院の複合転帰
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退院後365日以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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死亡率または再入院率
時間枠：退院後30日以内
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退院後30日以内の死亡または再入院の複合転帰
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退院後30日以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Castello LM, Molinari L, Renghi A, Peruzzi E, Capponi A, Avanzi GC, Pirisi M. Acute decompensated heart failure in the emergency department: Identification of early predictors of outcome. Medicine (Baltimore). 2017 Jul;96(27):e7401. doi: 10.1097/MD.0000000000007401.
- Searle J, Frick J, Mockel M. Acute heart failure facts and numbers: acute heart failure populations. ESC Heart Fail. 2016 Jun;3(2):65-70. doi: 10.1002/ehf2.12092. Epub 2016 Apr 25.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2021年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月15日
最初の投稿 (実際)
2019年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月12日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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