Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen ja pitkän aikavälin ennuste potilaista, jotka on otettu ED-potilaille, joilla on akuutti sydämen vajaatoiminta (CRF)

torstai 17. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Päivystykseen akuutista sydämen vajaatoiminnasta joutuneiden potilaiden lyhyen ja pitkän aikavälin ennuste

Sydämen vajaatoiminta (HF) on johtava yli 65-vuotiaiden aikuisten sairaalahoitoon, uudelleen sairaalahoitoon ja kuolleisuuteen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kuolleisuutta ja sairaalahoitoa 30 päivän ja vuoden kuluttua kotiuttamisesta sydämen vajaatoimintaa (HF) sairastavien potilaiden alentuneella ejektiofraktiolla (HFrEF) verrattuna HF-potilaisiin, joilla oli säilynyt ejektiofraktio (HFpEF).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Rekrytointi
        • Emergency Departement
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • semir nouira, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistui kaikki potilaat, joilla oli joko vähentynyt ejektiofraktio (HFrEF) LVEF:ksi <45 % tai säilynyt ejektiofraktio (HFpEF) LVEF:ksi ≥ 45 % ja jotka otettiin Monastirin sairaalahoitoon vuosina 2009-2020 pääasiallisen kotiutusdiagnoosikoodin kanssa. HF:lle. HF-kategorioiden diagnoosin tulee perustua viimeaikaisiin transthoracic kaikututkimuksen löydöksiin ja ohjeiden mukaiseen kliiniseen harkintaan. Kerätyt tiedot sisältävät kliiniset piirteet, biologiset markkerit (BNP tai NTpro BNP) ja kaikukardiografialöydökset. HF-kategorioiden diagnoosin tulee perustua viimeaikaisiin transthoracical kaikututkimuksen löydöksiin ja kliiniseen harkintaan ohjeiden mukaisesti. Kaikista syistä johtuvan kuolleisuuden havaitsemiseksi vaadittiin vähintään 1 vuoden seurantajakso ja mieluiten HF-spesifinen uudelleensairaalahoito.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka on otettu Monastirin ensiapuosastolle, joilla on pääasiallinen HF:n kotiutusdiagnoosikoodi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat tai imettävät naiset. Tajunnan muutokset GCS < 15 Kriittisesti sairaat potilaat, jotka tarvitsevat välitöntä mekaanista hemodynaamista hengitystukea.

Kyvyttömyys noudattaa ohjeita tai noudattaa seurantamenettelyjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus- tai takaisinottoluvut
Aikaikkuna: 365 päivän kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen
Kuoleman tai takaisinoton yhdistelmätulos 365 päivän kuluessa sairaalasta kotiuttamisesta
365 päivän kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus- tai takaisinottoluvut
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen
Kuoleman tai takaisinoton yhdistelmätulos 30 päivän kuluessa sairaalasta poistumisesta
30 päivän kuluessa sairaalasta poistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Monastir

Tutkijat

  • Päätutkija: Nouira Semir, Professor, university Hospital of Monastir

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CRF

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydämen vajaatoiminta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa