Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort- och långtidsprognos för patienter inlagda på akutmottagningen med akut hjärtsvikt (CRF)

12 oktober 2021 uppdaterad av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Hjärtsvikt (HF) är den vanligaste orsaken till sjukhusvistelse, återinläggning och dödlighet för vuxna över 65 år.

Denna studie syftade till att bedöma mortalitet och sjukhusvistelse 30 dagar och ett år efter utskrivning av patienter med hjärtsvikt (HF) med reducerad ejektionsfraktion (HFrEF) jämfört med HF med konserverad ejektionsfraktion (HFpEF).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1800

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tunisien
      • Monastir, Tunisien, 5000
        • Emergency Departement

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie inkluderade alla patienter, med antingen reducerad ejektionsfraktion (HFrEF) definierad som LVEF <45 % eller konserverad ejektionsfraktion (HFpEF) definierad som LVEF ≥45 %, inlagda på akutmottagningen i Monastir mellan 2009-2020 med en huvudsaklig utskrivningsdiagnoskod för HF. Diagnosen av HF-kategorier bör förlita sig på de senaste transthorax ekokardiografiska fynden och klinisk bedömning enligt riktlinjerna. Insamlade data inkluderar kliniska egenskaper biologiska markörer (BNP eller NTpro BNP) och ekokardiografifynd. Diagnosen av HF-kategorier bör förlita sig på de senaste transthorax ekokardiografiska fynden och klinisk bedömning enligt riktlinjerna. En uppföljningstid på minst 1 år krävdes för att upptäcka all dödlighet och helst HF-specifik återinläggning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som togs in på akutmottagningen i Monastir med en diagnoskod för huvudutskrivning för HF.

Exklusions kriterier:

  • Gravida eller ammande kvinnor. Medvetandeförändring GCS < 15 Kritiskt sjuka patienter som behöver omedelbart mekaniskt hemodynamiskt ventilationsstöd.

Oförmåga att följa instruktioner eller följa uppföljningsprocedurer.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Döds- eller återintagningsfrekvens
Tidsram: inom 365 dagar efter utskrivning från sjukhus
Ett sammansatt resultat av dödsfall eller återinläggning inom 365 dagar efter utskrivning från sjukhuset
inom 365 dagar efter utskrivning från sjukhus

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Döds- eller återintagningsfrekvens
Tidsram: inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhuset
Ett sammansatt resultat av dödsfall eller återinläggning inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhuset
inom 30 dagar efter utskrivning från sjukhuset

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Monastir

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 januari 2019

Första postat (Faktisk)

16 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CRF

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut hjärtsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera