Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognose op korte en lange termijn van patiënten die zijn opgenomen op de SEH met acuut hartfalen (CRF)

17 juli 2025 bijgewerkt door: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Prognose op korte en lange termijn van patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp met acuut hartfalen

Hartfalen (HF) is de belangrijkste oorzaak van ziekenhuisopname, heropname en mortaliteit bij volwassenen ouder dan 65 jaar.

Deze studie was gericht op het beoordelen van mortaliteit en ziekenhuisopname na 30 dagen en één jaar na ontslag van patiënten met hartfalen (HF) met verminderde ejectiefractie (HFrEF) in vergelijking met HF met behouden ejectiefractie (HFpEF).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

3000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Tunesië
      • Monastir, Tunesië, 5000
        • Werving
        • Emergency Departement
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • semir nouira, professor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie omvatte alle patiënten, met ofwel verminderde ejectiefractie (HFrEF) gedefinieerd als LVEF <45% of behouden ejectiefractie (HFpEF) gedefinieerd als LVEF ≥45%, opgenomen op de SEH van Monastir tussen 2009-2020 met een hoofdontslagdiagnosecode voor HF. De diagnose van HF-categorieën moet gebaseerd zijn op de recente transthoracale echocardiografische bevindingen en klinisch oordeel volgens de richtlijnen. De verzamelde gegevens omvatten klinische kenmerken, biologische markers (BNP of NTpro BNP) en echocardiografische bevindingen. De diagnose van HF-categorieën moet berusten op de recente transthoracale echocardiografische bevindingen en klinisch oordeel volgens de richtlijnen. Een follow-upperiode van minimaal 1 jaar was nodig om sterfte door alle oorzaken op te merken en bij voorkeur HF-specifieke heropname.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die zijn opgenomen op de SEH van Monastir met een diagnosecode voor hoofdontslag voor HF.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven. Verandering van bewustzijn GCS < 15 Kritiek zieke patiënten die onmiddellijk mechanische hemodynamische of beademingsondersteuning nodig hebben.

Onvermogen om instructies op te volgen of vervolgprocedures na te leven.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlijdens- of heropnamecijfers
Tijdsspanne: binnen 365 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Een samengestelde uitkomst van Overlijden of heropname binnen 365 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
binnen 365 dagen na ontslag uit het ziekenhuis

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlijdens- of heropnamecijfers
Tijdsspanne: binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
Een samengestelde uitkomst van overlijden of heropname binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis
binnen 30 dagen na ontslag uit het ziekenhuis

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Monastir

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nouira Semir, Professor, university Hospital of Monastir

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 januari 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 januari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CRF

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut hartfalen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ireland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren