Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pronostic à court et à long terme des patients admis aux urgences avec une insuffisance cardiaque aiguë (CRF)

17 juillet 2025 mis à jour par: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

L'insuffisance cardiaque (IC) est la première cause d'hospitalisation, de réhospitalisation et de mortalité chez les adultes de plus de 65 ans.

Cette étude visait à évaluer les taux de mortalité et d'hospitalisation à 30 jours et un an après la sortie des patients souffrant d'insuffisance cardiaque (IC) avec fraction d'éjection réduite (HFrEF) par rapport à l'IC avec fraction d'éjection préservée (HFpEF).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

3000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Nouira Semir, Professor
  • Numéro de téléphone: 216 73106000
  • E-mail: semir.nouira@rns.tn

Lieux d'étude

  • Tunisie
      • Monastir, Tunisie, 5000
        • Recrutement
        • Emergency Departement
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • semir nouira, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a inclus tous les patients, soit avec une fraction d'éjection réduite (HFrEF) définie comme une FEVG <45 %, soit une fraction d'éjection préservée (HFpEF) définie comme une FEVG ≥ 45 %, admis à l'urgence de Monastir entre 2009 et 2020 avec un code de diagnostic de sortie principal. pour HF. Le diagnostic des catégories d'IC ​​doit s'appuyer sur les résultats récents de l'échocardiographie transthoracique et sur le jugement clinique conformément aux directives. Les données collectées incluent les caractéristiques cliniques, les marqueurs biologiques (BNP ou NTpro BNP) et les résultats de l'échocardiographie. Le diagnostic des catégories d'IC ​​doit s'appuyer sur les résultats récents de l'échocardiographie transthoracique et sur le jugement clinique conformément aux lignes directrices. Une période de suivi d'au moins 1 an était nécessaire pour constater une mortalité toutes causes et de préférence une réhospitalisation spécifique à l'IC.

La description

Critère d'intégration:

  • patients admis aux urgences de Monastir avec un code diagnostic principal de sortie pour IC.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes ou allaitantes. Altération de la conscience GCS < 15 Patients gravement malades nécessitant une hémodynamique mécanique immédiate ou une assistance ventilatoire.

Incapacité à suivre les instructions ou à se conformer aux procédures de suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de décès ou de réadmission
Délai: dans les 365 jours suivant la sortie de l'hôpital
Un résultat composite de décès ou de réadmission dans les 365 jours suivant la sortie de l'hôpital
dans les 365 jours suivant la sortie de l'hôpital

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de décès ou de réadmission
Délai: dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
Un résultat composite de décès ou de réadmission dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital
dans les 30 jours suivant la sortie de l'hôpital

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Monastir

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nouira Semir, Professor, university Hospital of Monastir

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 janvier 2019

Première publication (Réel)

16 janvier 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CRF

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Insuffisance cardiaque aiguë

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner