Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prognóstico a Curto e Longo Prazo de Pacientes Admitidos no SU com Insuficiência Cardíaca Aguda (CRF)

17 de julho de 2025 atualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Prognóstico a Curto e Longo Prazo de Pacientes Admitidos no Serviço de Emergência com Insuficiência Cardíaca Aguda

A insuficiência cardíaca (IC) é a principal causa de hospitalização, reinternação e mortalidade em adultos com mais de 65 anos.

Este estudo teve como objetivo avaliar as taxas de mortalidade e hospitalização em 30 dias e um ano após a alta de pacientes com insuficiência cardíaca (IC) com fração de ejeção reduzida (ICFEr) em comparação com IC com fração de ejeção preservada (ICFEp).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Tunísia
      • Monastir, Tunísia, 5000
        • Recrutamento
        • Emergency Departement
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • semir nouira, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo incluiu todos os pacientes, com fração de ejeção reduzida (HFrEF) definida como LVEF <45% ou fração de ejeção preservada (HFpEF) definida como LVEF ≥45%, admitidos no ED de Monastir entre 2009-2020 com um código de diagnóstico de alta principal para HF. O diagnóstico das categorias de IC deve basear-se nos achados ecocardiográficos transtorácicos recentes e no julgamento clínico de acordo com as diretrizes. Os dados coletados incluem características clínicas, marcadores biológicos (BNP ou NTpro BNP) e achados ecocardiográficos. O diagnóstico das categorias de IC deve basear-se nos achados ecocardiográficos transtorácicos recentes e no julgamento clínico de acordo com as diretrizes. Um período de acompanhamento de pelo menos 1 ano foi necessário para detectar todas as causas de mortalidade e, preferencialmente, reinternação específica para IC.

Descrição

Critério de inclusão:

  • doentes admitidos no SU de Monastir com um código de diagnóstico de alta principal para IC.

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas ou amamentando. Alteração da consciência ECG < 15 Pacientes críticos com necessidade imediata de hemodinâmica mecânica ou suporte ventilatório.

Incapacidade de seguir instruções ou cumprir os procedimentos de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de morte ou readmissão
Prazo: até 365 dias após a alta hospitalar
Um resultado composto de morte ou readmissão dentro de 365 dias após a alta hospitalar
até 365 dias após a alta hospitalar

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de morte ou readmissão
Prazo: até 30 dias após a alta hospitalar
Um resultado composto de morte ou readmissão dentro de 30 dias após a alta hospitalar
até 30 dias após a alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Monastir

Investigadores

  • Investigador principal: Nouira Semir, Professor, university Hospital of Monastir

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2030

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de janeiro de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de janeiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CRF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Insuficiência Cardíaca Aguda

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in United States

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever