Краткосрочный и долгосрочный прогноз у пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи с острой сердечной недостаточностью (CRF)
12 октября 2021 г. обновлено: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
Краткосрочный и долгосрочный прогноз у больных, поступивших в отделение неотложной помощи с острой сердечной недостаточностью
Сердечная недостаточность (СН) является ведущей причиной госпитализации, повторной госпитализации и смертности среди взрослых старше 65 лет.
Это исследование было направлено на оценку смертности и частоты госпитализаций через 30 дней и через год после выписки пациентов с сердечной недостаточностью (СН) со сниженной фракцией выброса (СНсФВ) по сравнению с СН с сохраненной фракцией выброса (СНсФВ).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Monastir, Тунис, 5000
- Emergency Departement
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В это исследование были включены все пациенты со сниженной фракцией выброса (HFrEF), определяемой как LVEF <45%, или с сохраненной фракцией выброса (HFpEF), определяемой как LVEF ≥45%, поступившие в отделение неотложной помощи Монастира в период с 2009 по 2020 год с основным кодом диагноза при выписке. для ВЧ.
Диагноз категорий СН должен основываться на недавних трансторакальных эхокардиографических данных и клинической оценке в соответствии с рекомендациями. Собранные данные включают клинические признаки, биологические маркеры (BNP или NTpro BNP) и результаты эхокардиографии.
Диагноз категорий СН должен основываться на недавних трансторакальных эхокардиографических данных и клинической оценке в соответствии с рекомендациями.
Последующий период не менее 1 года требовался для выявления всех причин смертности и, предпочтительно, повторной госпитализации по поводу СН.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи Монастира с основным диагнозом СН при выписке.
Критерий исключения:
- Беременные или кормящие женщины. Изменение сознания по шкале ШКГ < 15 Больные в критическом состоянии, нуждающиеся в немедленной механической гемодинамике или искусственной вентиляции легких.
Неспособность следовать инструкциям или соблюдать последующие процедуры.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность или повторная госпитализация
Временное ограничение: в течение 365 дней после выписки из стационара
|
Комбинированный исход: смерть или повторная госпитализация в течение 365 дней после выписки из больницы.
|
в течение 365 дней после выписки из стационара
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность или повторная госпитализация
Временное ограничение: в течение 30 дней после выписки из стационара
|
Совокупный исход Смерть или повторная госпитализация в течение 30 дней после выписки из больницы
|
в течение 30 дней после выписки из стационара
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Castello LM, Molinari L, Renghi A, Peruzzi E, Capponi A, Avanzi GC, Pirisi M. Acute decompensated heart failure in the emergency department: Identification of early predictors of outcome. Medicine (Baltimore). 2017 Jul;96(27):e7401. doi: 10.1097/MD.0000000000007401.
- Searle J, Frick J, Mockel M. Acute heart failure facts and numbers: acute heart failure populations. ESC Heart Fail. 2016 Jun;3(2):65-70. doi: 10.1002/ehf2.12092. Epub 2016 Apr 25.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 января 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 января 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CRF
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Острая сердечная недостаточность
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS