因急性心力衰竭进入急诊室的患者的短期和长期预后 (CRF)
2025年7月17日 更新者：Pr. Semir Nouira、University of Monastir
急诊科急性心力衰竭患者的短期和长期预后
心力衰竭 (HF) 是 65 岁以上成年人住院、再住院和死亡的主要原因。
本研究旨在评估射血分数降低的心力衰竭 (HF) 患者 (HFrEF) 与射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 患者出院后 30 天和一年的死亡率和住院率。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Bel Haj Ali Khaoula, MD
- 电话号码：216 29777277
- 邮箱：belhajalikhaoula@yahoo.fr
研究联系人备份
- 姓名：Nouira Semir, Professor
- 电话号码：216 73106000
- 邮箱：semir.nouira@rns.tn
学习地点
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Monastir、突尼斯、5000
- 招聘中
- Emergency Departement
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接触：
- Bel Haj Ali Khaoula, MD
- 电话号码：216 29777277
- 邮箱：belhajalikhaoula@yahoo.fr
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接触：
- Semir Nouira, professor
- 电话号码：216 73 106 085
- 邮箱：semir.nouira@rns.tn
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首席研究员：
- semir nouira, professor
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
这项研究包括所有患者，射血分数降低 (HFrEF) 定义为 LVEF <45% 或射血分数保留 (HFpEF) 定义为 LVEF ≥45%，并在 2009-2020 年间入住 Monastir 急诊室，并具有主要出院诊断代码对于高频。
HF类别的诊断应依赖近期的经胸超声心动图检查结果和根据指南的临床判断。收集的数据包括临床特征生物标志物（BNP或NTpro BNP）和超声心动图检查结果。
心衰类别的诊断应依赖近期的经胸超声心动图检查结果和根据指南的临床判断。
需要至少 1 年的随访期才能注意到所有原因的死亡率，最好是 HF 特异性再住院。
描述
纳入标准：
- 入住 Monastir 急诊室的患者，其主要出院诊断代码为 HF。
排除标准：
- 孕妇或哺乳期妇女。 意识改变 GCS < 15 需要立即通气支持的机械血流动力学的危重病人。
无法遵循指示或遵守后续程序。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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死亡率或再入院率
大体时间：出院后365天内
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出院后 365 天内死亡或再入院的复合结局
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出院后365天内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡率或再入院率
大体时间：出院后30天内
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出院后 30 天内死亡或再入院的复合结局
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出院后30天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nouira Semir, Professor、university Hospital of Monastir
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Castello LM, Molinari L, Renghi A, Peruzzi E, Capponi A, Avanzi GC, Pirisi M. Acute decompensated heart failure in the emergency department: Identification of early predictors of outcome. Medicine (Baltimore). 2017 Jul;96(27):e7401. doi: 10.1097/MD.0000000000007401.
- Searle J, Frick J, Mockel M. Acute heart failure facts and numbers: acute heart failure populations. ESC Heart Fail. 2016 Jun;3(2):65-70. doi: 10.1002/ehf2.12092. Epub 2016 Apr 25.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2009年6月1日
初级完成 (估计的)
2030年12月1日
研究完成 (估计的)
2030年12月1日
研究注册日期
首次提交
2019年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月15日
首次发布 (实际的)
2019年1月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月17日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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