Az akut szívelégtelenségben szenvedő betegek rövid és hosszú távú prognózisa (CRF)
2021. október 12. frissítette: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
A sürgősségi osztályra felvett betegek rövid és hosszú távú prognózisa akut szívelégtelenségben
A szívelégtelenség (HF) a 65 év feletti felnőttek kórházi kezelésének, újrakórházba helyezésének és halálozásának vezető oka.
Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy felmérje a csökkent ejekciós frakcióval (HFrEF) szenvedő szívelégtelenségben (HF) szenvedő betegek mortalitását és kórházi kezelési arányát 30 nappal és egy évvel a hazabocsátás után, összehasonlítva a megőrzött ejekciós frakcióval (HFpEF) szenvedő betegekkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
1800
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Monastir, Tunézia, 5000
- Emergency Departement
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Ebbe a vizsgálatba az összes olyan beteget bevonták, akiknél vagy csökkent ejekciós frakció (HFrEF) <45% LVEF-ként, vagy megőrzött ejekciós frakciója (HFpEF) ≥45% LVEF-ként volt meghatározva, és akiket 2009 és 2020 között Monastir ED-re vettek fel, fő elbocsátási diagnosztikai kóddal. a HF számára.
A szívelégtelenség kategóriáinak diagnosztizálásához a legújabb transzthoracalis echokardiográfiás leleteken és az irányelvek szerinti klinikai megítélésen kell alapulnia. Az összegyűjtött adatok közé tartoznak a klinikai jellemzők biológiai markerei (BNP vagy NTpro BNP) és az echokardiográfiás leletek.
A szívelégtelenség kategóriáinak diagnosztizálásához a közelmúltban szerzett transzthoracalis echokardiográfiás leletekre és az irányelvek szerinti klinikai megítélésre kell támaszkodni.
Legalább 1 éves követési időszakra volt szükség az összes halálozási ok miatti halálozás észleléséhez, és lehetőleg szívelégtelenség-specifikus rehospitalizálásra volt szükség.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a Monastir ED-re felvett betegek szívelégtelenségre vonatkozó fő elbocsátási diagnosztikai kóddal.
Kizárási kritériumok:
- Terhes vagy szoptató nők. Tudatváltozás GCS < 15 Súlyos állapotú betegek, akiknek azonnali mechanikus hemodinamikai lélegeztetési támogatásra van szükségük.
Képtelenség követni az utasításokat vagy betartani a nyomon követési eljárásokat.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálozási vagy visszafogadási arányok
Időkeret: a kórházi kibocsátás után 365 napon belül
|
Halál vagy visszafogadás összetett eredménye a kórházi elbocsátást követő 365 napon belül
|
a kórházi kibocsátás után 365 napon belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Halálozási vagy visszafogadási arányok
Időkeret: a kórházi hazabocsátás után 30 napon belül
|
Halál vagy visszafogadás összetett eredménye a kórházi elbocsátást követő 30 napon belül
|
a kórházi hazabocsátás után 30 napon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Castello LM, Molinari L, Renghi A, Peruzzi E, Capponi A, Avanzi GC, Pirisi M. Acute decompensated heart failure in the emergency department: Identification of early predictors of outcome. Medicine (Baltimore). 2017 Jul;96(27):e7401. doi: 10.1097/MD.0000000000007401.
- Searle J, Frick J, Mockel M. Acute heart failure facts and numbers: acute heart failure populations. ESC Heart Fail. 2016 Jun;3(2):65-70. doi: 10.1002/ehf2.12092. Epub 2016 Apr 25.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2009. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. október 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. január 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. január 15.
Első közzététel (Tényleges)
2019. január 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. október 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 12.
Utolsó ellenőrzés
2021. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CRF
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .