Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kort- og langtidsprognose for pasienter innlagt på akutt hjertesvikt (CRF)

17. juli 2025 oppdatert av: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Kort- og langtidsprognose for pasienter innlagt på legevakten med akutt hjertesvikt

Hjertesvikt (HF) er den viktigste årsaken til sykehusinnleggelse, rehospitalisering og dødelighet for voksne over 65 år.

Denne studien hadde som mål å vurdere dødelighet og sykehusinnleggelsesrater 30 dager og ett år etter utskrivning av pasienter med hjertesvikt (HF) med redusert ejeksjonsfraksjon (HFrEF) sammenlignet med HF med bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Rekruttering
        • Emergency Departement
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • semir nouira, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien inkluderte alle pasienter med enten redusert ejeksjonsfraksjon (HFrEF) definert som LVEF <45 % eller bevart ejeksjonsfraksjon (HFpEF) definert som LVEF ≥45 %, innlagt på akuttmottaket i Monastir mellom 2009-2020 med en hovedutskrivningsdiagnosekode for HF. Diagnosen av HF-kategorier bør basere seg på de nylige transthorakale ekkokardiografiske funnene og klinisk vurdering i henhold til retningslinjene. Innsamlede data inkluderer kliniske egenskaper biologiske markører (BNP eller NTpro BNP) og ekkokardiografifunn. Diagnosen av HF-kategorier bør basere seg på nylige transthorakale ekkokardiografiske funn og klinisk vurdering i henhold til retningslinjene. En oppfølgingstid på minst 1 år var nødvendig for å oppdage all årsak til dødelighet og helst HF-spesifikk rehospitalisering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter innlagt på akuttmottaket i Monastir med en hovedutskrivningsdiagnosekode for HF.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinner. Endring av bevissthet GCS < 15 Kritisk syke pasienter som trenger umiddelbar mekanisk hemodynamisk ventilasjonsstøtte.

Manglende evne til å følge instruksjoner eller følge oppfølgingsprosedyrer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Døds- eller reinnleggelsesrater
Tidsramme: innen 365 dager etter utskrivning fra sykehus
Et sammensatt utfall av død eller reinnleggelse innen 365 dager etter utskrivning fra sykehus
innen 365 dager etter utskrivning fra sykehus

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Døds- eller reinnleggelsesrater
Tidsramme: innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Et sammensatt utfall av død eller reinnleggelse innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus
innen 30 dager etter utskrivning fra sykehus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Monastir

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nouira Semir, Professor, university Hospital of Monastir

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2009

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2030

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. januar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. januar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CRF

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt hjertesvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere