このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

がんと診断された後の感情的なサポート メッセージ

がん患者には、研究チームが作成した 18 の感情的なサポート メッセージのうちの 1 つがランダムに表示されます。これらのメッセージは、メッセージのどの程度が肯定的な発言で構成され、どの程度が否定的な発言で構成されているかに基づいて異なります。 否定的なステートメントを含むメッセージは、否定的なステートメントがメッセージの最初または最後に発生するかどうかによっても異なります。 メッセージを見た後、参加者はメッセージの有効性、メッセージによってどの程度気分が良くなったか、メッセージプロバイダーを感情的なサポートの有用なソースとして見る方法にメッセージがどの程度影響したかを評価する機会があります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

417

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

成人がん患者

説明

包含基準:

  • 参加者は18歳以上でなければなりません
  • -過去3年間に乳がん、前立腺がん、胸部がんまたは消化器がんと診断された参加者
  • 参加者は、Moffitt の Total Cancer Care (TCC) プロトコルに同意し、電子メールの連絡先を含めることで、将来の研究のために連絡を取る意思があることを示しました。
  • 英語で流暢に読み書きできる能力

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
参加者全員
すべての参加者は、Qualtrics 調査システムを通じてランダムに割り当てられた 18 の異なる感情的なサポート メッセージの 1 つに対する評価を含むオンライン アンケートに回答します。 参加者は、サポート メッセージの質、サポーターの能力、メッセージを読んだ後に経験した感情的な改善の程度、およびメッセージを書いている人にサポートを求める可能性に関する一連のクローズド エンド スケールに回答します。
参加者には、メッセージの最後の 20% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最初の 20% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最後の 40% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最初の 40% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最後の 60% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最初の 60% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最後の 80% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。
参加者には、メッセージの最初の 80% が否定的な批判とメッセージの効果率で構成される 2 つのバージョンのメッセージがランダムに表示されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メッセージ有効性尺度
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
メッセージの有効性の認識は、認識されたメッセージの有効性の観点から、異なるメッセージを受け取った参加者間の違いをテストする 4 つの ANOVA モデルを通じてテストされます。
学習完了まで、最長 1 年間
感情改善尺度
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
メッセージの有効性の認識は、感情的な改善の自己報告に関して、異なるメッセージを受け取った参加者間の違いをテストする 4 つの ANOVA モデルを通じてテストされます。
学習完了まで、最長 1 年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サポーターコンピテンススケール
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
メッセージの有効性の認識は、サポーターの能力の認識に関して、異なるメッセージを受け取った参加者間の違いをテストする 4 つの ANOVA モデルを通じてテストされます。
学習完了まで、最長 1 年間
サポートスケールを求める可能性
時間枠:学習完了まで、最長 1 年間
メッセージの有効性の認識は、4 つの ANOVA モデルを通じてテストされます。このモデルは、異なるメッセージを受け取った参加者の違いを、将来サポーターからサポートを求める可能性に関してテストします。
学習完了まで、最長 1 年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Maija Reblin, PhD、H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月30日

一次修了 (実際)

2019年5月10日

研究の完了 (実際)

2020年11月24日

試験登録日

最初に提出

2019年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月12日

最初の投稿 (実際)

2019年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月24日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCC-19957

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する