Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сообщения эмоциональной поддержки после диагноза рака

24 ноября 2020 г. обновлено: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Больным раком случайным образом будет показано одно из 18 сообщений эмоциональной поддержки, созданных исследовательской группой, которые различаются в зависимости от того, какая часть сообщения состоит из положительных утверждений, а какая — из отрицательных. Сообщения с отрицательными утверждениями также различаются в зависимости от того, встречаются ли отрицательные утверждения в начале или в конце сообщения. После просмотра сообщения участники имеют возможность оценить эффективность сообщения, в какой степени сообщение улучшило их самочувствие и в какой степени сообщение влияет на то, как они рассматривают поставщика сообщений как полезный источник эмоциональной поддержки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

417

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые онкологические больные

Описание

Критерии включения:

  • Участники должны быть старше 18 лет
  • Участники с диагнозом рака молочной железы, предстательной железы, грудной клетки или пищеварительного тракта за последние 3 года.
  • Участники согласились с протоколом Moffitt Total Cancer Care (TCC) и выразили готовность связаться с ними для будущих исследований, включив контакт по электронной почте.
  • Умение свободно читать и писать на английском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Все участники
Все участники заполнят онлайн-анкету, которая включает их оценку одного из 18 различных сообщений эмоциональной поддержки, случайно выбранных с помощью системы опросов Qualtrics. Участники отвечают на ряд закрытых шкал, касающихся качества сообщения поддержки, компетентности сторонника, степени эмоционального улучшения, которое они испытали после прочтения сообщения, и вероятности обратиться за поддержкой к человеку, написавшему сообщение.
Поведенческий: Анкета 1а
Участникам случайным образом будут показаны две версии сообщений, в которых последние 20% сообщения состоят из негативных утверждений критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 1б
Участникам случайным образом будут показаны две версии сообщений, в которых первые 20% сообщения состоят из негативных высказываний критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 2а
Участникам случайным образом будут показаны две версии сообщений, в которых последние 40% сообщения состоят из негативных утверждений критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 2б
Участникам случайным образом будут показаны две версии сообщений, в которых первые 40% сообщения состоят из негативных утверждений критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 3а
Участникам будут случайным образом показаны две версии сообщений, в которых последние 60% сообщения состоят из негативных утверждений критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 3б
Участникам будут случайным образом показаны две версии сообщений, в которых первые 60% сообщения состоят из негативных утверждений критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 4а
Участникам случайным образом будут показаны две версии сообщений, в которых последние 80% сообщения состоят из негативных утверждений критики и оценки эффективности сообщения.
Поведенческий: Анкета 4б
Участникам случайным образом будут показаны две версии сообщений, в которых первые 80% сообщения состоят из негативных высказываний критики и оценки эффективности сообщения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала эффективности сообщений
Временное ограничение: По окончании обучения, до 1 года
Восприятие эффективности сообщения будет проверено с помощью 4 моделей ANOVA, которые будут проверять различия между участниками, получившими разные сообщения, с точки зрения воспринимаемой эффективности сообщения.
По окончании обучения, до 1 года
Шкала аффективного улучшения
Временное ограничение: По окончании обучения, до 1 года
Восприятие эффективности сообщения будет проверено с помощью 4 моделей ANOVA, которые будут проверять различия между участниками, получившими разные сообщения, с точки зрения самоотчетов об эмоциональном улучшении.
По окончании обучения, до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала компетентности сторонника
Временное ограничение: По окончании обучения, до 1 года
Восприятие эффективности сообщений будет проверено с помощью 4 моделей ANOVA, которые будут проверять различия между участниками, получившими разные сообщения, с точки зрения восприятия компетентности сторонников.
По окончании обучения, до 1 года
Шкала вероятности поиска поддержки
Временное ограничение: По окончании обучения, до 1 года
Восприятие эффективности сообщения будет проверено с помощью 4 моделей ANOVA, которые будут проверять различия между участниками, получившими разные сообщения, с точки зрения их вероятности обратиться за поддержкой к стороннику в будущем.
По окончании обучения, до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Соавторы

San Diego State University
University of Minnesota
University of Arizona

Следователи

  • Главный следователь: Maija Reblin, PhD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MCC-19957

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анкета 1а

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться