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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03840109
암 진단 후 정서적 지원 메시지
2020년 11월 24일 업데이트: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
암 환자는 메시지가 긍정적인 진술로 구성된 정도와 부정적인 진술로 구성된 정도에 따라 연구팀이 만든 18가지 정서적 지원 메시지 중 하나를 무작위로 보여줍니다.
부정문이 포함된 메시지는 부정문이 메시지의 시작 또는 끝에서 발생하는지 여부에 따라 다릅니다.
메시지를 본 후 참가자는 메시지의 효과, 메시지가 기분을 어느 정도 개선했는지, 메시지 제공자를 정서적 지원의 유용한 소스로 보는 방식에 메시지가 어느 정도 영향을 미치는지 평가할 기회가 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
417
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tampa, Florida, 미국, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 암 환자
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
- 지난 3년 이내에 유방암, 전립선암, 흉부암 또는 소화기암 진단을 받은 참가자
- 참가자는 Moffitt의 TCC(Total Cancer Care) 프로토콜에 동의했으며 이메일 연락처를 포함하여 향후 연구를 위해 연락할 의향이 있음을 표시했습니다.
- 영어를 유창하게 읽고 쓸 수 있는 능력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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모든 참가자
모든 참가자는 Qualtrics 설문 조사 시스템을 통해 무작위로 할당된 18가지 정서적 지원 메시지 중 하나에 대한 평가를 포함하는 온라인 설문지를 작성합니다.
참가자들은 지원 메시지의 품질, 지원자의 능력, 메시지를 읽은 후 경험한 정서적 개선 정도, 메시지를 작성한 사람에게 지원을 요청할 가능성에 대해 일련의 폐쇄형 척도에 답합니다.
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참가자는 메시지의 마지막 20%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 두 가지 버전의 메시지를 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 처음 20%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 두 가지 버전의 메시지를 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 마지막 40%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 두 가지 버전의 메시지를 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 처음 40%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 메시지의 두 가지 버전을 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 마지막 60%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 두 가지 버전의 메시지를 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 처음 60%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 메시지의 두 가지 버전을 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 마지막 80%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 두 가지 버전의 메시지를 무작위로 표시합니다.
참가자는 메시지의 처음 80%가 비판에 대한 부정적인 진술과 메시지의 효율성 비율로 구성된 메시지의 두 가지 버전을 무작위로 표시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메시지 효율성 척도
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
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메시지 효과에 대한 인식은 인식된 메시지 효과 측면에서 서로 다른 메시지를 받은 참가자 간의 차이를 테스트하는 4개의 ANOVA 모델을 통해 테스트됩니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년
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정서적 개선 척도
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
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메시지 효과에 대한 인식은 감정 개선에 대한 자기보고 측면에서 서로 다른 메시지를 받은 참가자 간의 차이를 테스트하는 4개의 ANOVA 모델을 통해 테스트됩니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서포터 역량 척도
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
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메시지 효과에 대한 인식은 서포터 역량에 대한 인식 측면에서 서로 다른 메시지를 받은 참가자 간의 차이를 테스트하는 4개의 ANOVA 모델을 통해 테스트됩니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년
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지원 척도를 찾을 가능성
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
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메시지 효과에 대한 인식은 미래에 지지자로부터 지원을 받을 가능성 측면에서 서로 다른 메시지를 받은 참가자 간의 차이를 테스트하는 4가지 ANOVA 모델을 통해 테스트됩니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maija Reblin, PhD, H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 10일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 24일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
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